Coagadex

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Factorul uman de coagulare X

Dostupné z:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kód:

B02BD13

INN (Medzinárodný Name):

human coagulation factor X

Terapeutické skupiny:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutické oblasti:

Deficitul de factor X

Terapeutické indikácie:

Coagadex este indicat pentru tratamentul si profilaxia de episoade de sângerare şi gestionare perioperatorii la pacienţii cu deficit ereditar factorul X. Coagadex este indicat în toate grupele de vârstă.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2016-03-16

Príbalový leták

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
COAGADEX 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
COAGADEX 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
factor X de coagulare uman
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Coagadex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Coagadex
3.
Cum se utilizează Coagadex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Coagadex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COAGADEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Coagadex este un concentrat de factor X de coagulare uman, o proteină
necesară pentru coagularea
sângelui. Factorul X din Coagadex este extras din plasmă umană
(partea lichidă a sângelui). Este
utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerărilor la pacienți cu
deficit congenital de factor X, inclusiv
în timpul unei intervenții chirurgicale.
Pacienții cu deficit de factor X nu au suficient factor X pentru ca
sângele lor să se coaguleze în mod
adecvat, ceea ce duce la sângerări excesive. Coagadex înlocuiește
factorul X absent și contribuie la
coagularea normală a sângelui acestor persoane.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI COAGADEX
_ _
NU UTILIZAŢI COAGADEX:
-
dacă sunteţi alergic la factorul X de coagulare uman sau la ori
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Coagadex 250 UI/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Coagadex 500 UI/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Coagadex 250 UI/ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor X de coagulare uman 250 UI.
După reconstituirea cu 2,5 ml de apă sterilă pentru preparate
injectabile, Coagadex conţine factor X de
coagulare uman aproximativ 100 UI/ml.
Coagadex 500 UI/ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor X de coagulare uman 500 UI.
După reconstituirea cu 5 ml de apă sterilă pentru preparate
injectabile, Coagadex conține factor X de
coagulare uman aproximativ 100 UI/ml.
Produs din plasmă provenită de la donatori umani.
Excipienți cu efect cunoscut
Coagadex conține sodiu până la 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Flaconul cu pulbere conţine o pulbere de culoare albă până la
aproape albă.
Flaconul cu solvent conţine un lichid limpede, incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Coagadex este indicat pentru tratamentul şi profilaxia episoadelor
hemoragice și pentru abordarea
terapeutică perioperatorie la pacienții cu deficit congenital de
factor X.
Coagadex este indicat la toate grupele de vârstă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în tratamentul tulburărilor
hemoragice rare.
Doze
Doza şi durata tratamentului depind de severitatea deficitului de
factor X (adică valoarea de bază a
concentraţiei plasmatice a factorului X a pacientului), de
localizarea şi gradul de extensie al hemoragiei
şi de starea clinică a pacientului. Un control atent al terapiei de
substituţie este extrem de important în
cazul unor intervenţii chirurgicale majore sau al unor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov