Clopidogrel Teva Generics B.V.

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
12-05-2014

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotska sredstva

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2010-10-28

Príbalový leták

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Klopidogrel Teva Generics B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete uzmati Klopidogrel Teva
Generics B.V.
3.
Kako uzimati Klopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Teva Generics B.V. sadrži klopidogrel i pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca,
tzv. krvne pločice, koje se nakupljaju
tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Teva Generics B.V. uzimaju odrasli za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se
aterotromboza i može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Teva Generics B.V. Vam je propisan za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza)
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel
klorida
).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago ispupčene, filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju
utvrđenu bolest perifernih arterija.
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja kod
fibrilacije atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom