Clopidogrel Teva Generics B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotska sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2010-10-28

सूचना पत्रक

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Klopidogrel Teva Generics B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete uzmati Klopidogrel Teva
Generics B.V.
3.
Kako uzimati Klopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Teva Generics B.V. sadrži klopidogrel i pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca,
tzv. krvne pločice, koje se nakupljaju
tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Teva Generics B.V. uzimaju odrasli za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se
aterotromboza i može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Teva Generics B.V. Vam je propisan za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza)
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel
klorida
).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago ispupčene, filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju
utvrđenu bolest perifernih arterija.
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja kod
fibrilacije atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें