Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-05-2014

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotska sredstva

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutische indicaties:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2010-10-28

Bijsluiter

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Klopidogrel Teva Generics B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete uzmati Klopidogrel Teva
Generics B.V.
3.
Kako uzimati Klopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Teva Generics B.V. sadrži klopidogrel i pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca,
tzv. krvne pločice, koje se nakupljaju
tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Teva Generics B.V. uzimaju odrasli za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se
aterotromboza i može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Teva Generics B.V. Vam je propisan za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza)
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel
klorida
).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago ispupčene, filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju
utvrđenu bolest perifernih arterija.
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja kod
fibrilacije atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten