Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné z:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Coronario Agudo SyndromeMyocardial Infarto.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-03-14

Príbalový leták

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG /75 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
clopidogrel/ácido acetilsalicílico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel/Ácido
acetilsalicílico Zentiva
3.
Cómo tomar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva contiene clopidogrel y
ácido acetilsalicílico (AAS) y pertenece
a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios.
Las plaquetas son unas células
muy pequeñas que se encuentran en la sangre y se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación
en algunos tipos de vasos
sanguíneos (llamados arterias), reducen la posibilidad de que se
produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado aterotrombosis).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva se administra en adultos
para prevenir la formación de coágulos
sanguíneos en las arterias endure
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 100
mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
De color amarillo, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A75» en la
otra cara.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
De color rosa pálido, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A100» en la
otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva está indicado para la
prevención secundaria de acontecimientos
aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están tomando
clopidogrel y ácido acetilsalicílico (AAS).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva es una combinación de
medicamentos a dosis fijas para el
tratamiento de continuac
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom