Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Sanofi-Aventis Groupe

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Agentes antitrombóticos

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

Coronario Agudo SyndromeMyocardial Infarto.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2010-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG /75 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
clopidogrel/ácido acetilsalicílico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel/Ácido
acetilsalicílico Zentiva
3.
Cómo tomar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva contiene clopidogrel y
ácido acetilsalicílico (AAS) y pertenece
a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios.
Las plaquetas son unas células
muy pequeñas que se encuentran en la sangre y se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación
en algunos tipos de vasos
sanguíneos (llamados arterias), reducen la posibilidad de que se
produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado aterotrombosis).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva se administra en adultos
para prevenir la formación de coágulos
sanguíneos en las arterias endure
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 100
mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
De color amarillo, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A75» en la
otra cara.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
De color rosa pálido, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A100» en la
otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva está indicado para la
prevención secundaria de acontecimientos
aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están tomando
clopidogrel y ácido acetilsalicílico (AAS).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva es una combinación de
medicamentos a dosis fijas para el
tratamiento de continuac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem