CLARELUX FOAM 0,05% (W/W)

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

CLOBETASOL PROPIONATE

Dostupné z:

PIERRE FABRE FARMAKA AE Μεσογείων 350,, 153 41 153 41, Αγ. Παρασκευή 210.7234582

ATC kód:

D07AD01

INN (Medzinárodný Name):

CLOBETASOL PROPIONATE

Dávkovanie:

0,05% (W/W)

Forma lieku:

FOAM (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟΣ ΑΦΡΟΣ)

Zloženie:

CLOBETASOL PROPIONATE 0,5MG

Spôsob podávania:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

CLOBETASOL

Prehľad produktov:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: SK/H/0219/001/MR; Συσκευασίες: 2802684401016 BTx 1 BOTTLE x 50 g 50G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802684401023 BTx 1 BOTTLE x 100 g 100G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Príbalový leták

_ _
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLARELUX 500 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/G ΔΕΡΜΑΤΙΚΌΣ
ΑΦΡΌΣ ΣΕ ΠΕΡΙΈΚΤΗ ΥΠΌ ΠΊΕΣΗ
(Προπιονική κλοβεταζόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CLARELUX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το CLARELUX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το CLARELUX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το CLARELUX
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληρ

Súhrn charakteristických

_ _
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLARELUX 500 μικρογραμμάρια/g, δερματικός
αφρός σε περιέκτη υπό πίεση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα γραμμάριο δερματικού αφρού
περιέχει 500 μικρογραμμάρια
προπιονικής κλοβεταζόλης.
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
κλοβεταζόλης αντιστοιχούν σε 440
μικρογραμμάρια
κλοβεταζόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα γραμμάριο δερματικού αφρού
περιέχει αιθανόλη 604,3 mg,
προπυλενογλυκόλη 20,9 mg/g,
κετυλική αλκοόλη 11,5 mg/g και στεατυλική
αλκοόλη 5,2 mg/g.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικός αφρός σε περιέκτη υπό
πίεση.
Λευκός αφρός, που μόλις έρθει σε επαφή
με το δέρμα διασπάται.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To CLARELUX 500 μικρογραμμάρια/g, δερματικός
αφρός σε περιέκτη υπό πίεση
ενδείκνυται
για βραχυχρόνια θεραπευτική αγωγή
δερματώσεων του τριχωτού της κεφαλής
που
αποκρίνονται στα στεροειδή, όπως
είναι η ψωρίαση, οι οποίες δεν
αποκρίνονται
αποτελεσματικά σε λιγότερο δραστικά
στεροειδή.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η ΠΡΟΠΙΟΝΙΚΉ ΚΛΟΒΕΤΑΖΌΛΗ ΑΝΉΚΕΙ ΣΤΗΝ
ΠΙΟ ΙΣΧΥΡΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ