CLARELUX FOAM 0,05% (W/W)

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

CLOBETASOL PROPIONATE

Διαθέσιμο από:

PIERRE FABRE FARMAKA AE Μεσογείων 350,, 153 41 153 41, Αγ. Παρασκευή 210.7234582

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D07AD01

INN (Διεθνής Όνομα):

CLOBETASOL PROPIONATE

Δοσολογία:

0,05% (W/W)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FOAM (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟΣ ΑΦΡΟΣ)

Σύνθεση:

CLOBETASOL PROPIONATE 0,5MG

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

CLOBETASOL

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: SK/H/0219/001/MR; Συσκευασίες: 2802684401016 BTx 1 BOTTLE x 50 g 50G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802684401023 BTx 1 BOTTLE x 100 g 100G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

_ _
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLARELUX 500 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/G ΔΕΡΜΑΤΙΚΌΣ
ΑΦΡΌΣ ΣΕ ΠΕΡΙΈΚΤΗ ΥΠΌ ΠΊΕΣΗ
(Προπιονική κλοβεταζόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CLARELUX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το CLARELUX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το CLARELUX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το CLARELUX
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληρ

Αρχείο Π.Χ.Π.

_ _
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLARELUX 500 μικρογραμμάρια/g, δερματικός
αφρός σε περιέκτη υπό πίεση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα γραμμάριο δερματικού αφρού
περιέχει 500 μικρογραμμάρια
προπιονικής κλοβεταζόλης.
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
κλοβεταζόλης αντιστοιχούν σε 440
μικρογραμμάρια
κλοβεταζόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα γραμμάριο δερματικού αφρού
περιέχει αιθανόλη 604,3 mg,
προπυλενογλυκόλη 20,9 mg/g,
κετυλική αλκοόλη 11,5 mg/g και στεατυλική
αλκοόλη 5,2 mg/g.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικός αφρός σε περιέκτη υπό
πίεση.
Λευκός αφρός, που μόλις έρθει σε επαφή
με το δέρμα διασπάται.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To CLARELUX 500 μικρογραμμάρια/g, δερματικός
αφρός σε περιέκτη υπό πίεση
ενδείκνυται
για βραχυχρόνια θεραπευτική αγωγή
δερματώσεων του τριχωτού της κεφαλής
που
αποκρίνονται στα στεροειδή, όπως
είναι η ψωρίαση, οι οποίες δεν
αποκρίνονται
αποτελεσματικά σε λιγότερο δραστικά
στεροειδή.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η ΠΡΟΠΙΟΝΙΚΉ ΚΛΟΒΕΤΑΖΌΛΗ ΑΝΉΚΕΙ ΣΤΗΝ
ΠΙΟ ΙΣΧΥΡΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ