Cinacalcet Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

cinakalceta hidrohlorīds

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

H05BX01

INN (Medzinárodný Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Kalcija homeostāze

Terapeutické oblasti:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapeutické indikácie:

Sekundāra hiperparatireoidisms (HPT) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (ESRD) uz apkopes dialīzes terapiju. Cinacalcet Mylan var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D vitamīna sterīni, pēc vajadzības. Samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:parathyroid carcinomaprimary HPT, par kurām parathyroidectomywould jānorāda, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CINACALCET MYLAN 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
CINACALCET MYLAN 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
CINACALCET MYLAN 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
cinakalcets (
_cinacalcet_
)
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cinacalcet Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cinacalcet Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Cinacalcet Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cinacalcet Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CINACALCET MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cinacalcet Mylan satur aktīvo vielu cinakalcetu, kas kontrolē
parathormona (PTH), kalcija un fosfora
līmeni Jūsu ķermenī. To lieto dziedzeru, ko sauc par
epitēlijķermenīšiem (parathyroid glands –
_angl_
.),
traucējumu ārstēšanai. Tie ir četri mazi dziedzeri kaklā,
netālu no vairogdziedzera, un izstrādā
paratireoīdo hormonu (PTH).
Cinacalcet Mylan lieto pieaugušajiem, lai:
•
ārstētu sekundāro hiperparatireozi pieaugušajiem ar smagu nieru
slimību, kuriem nepieciešama
dialīze, lai attīrītu asinis no atkritumvielām;
•
pazeminātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalciēmija)
pieaugušiem slimniekiem ar
epitēlijķermenīšu vēzi;
•
pazeminātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalciēmiju)
pieaugušiem slimniekiem ar primāru
hiperparatireozi, ja epitēlijķermenīšu izņem
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cinacalcet Mylan 30 mg apvalkotās tabletes.
Cinacalcet Mylan 60 mg apvalkotās tabletes.
Cinacalcet Mylan 90 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cinacalcet Mylan 30 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 30 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā).
Cinacalcet Mylan 60 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 60 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā).
Cinacalcet Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Cinacalcet Mylan 30 mg apvalkotās tabletes
10,0 mm x 6,4 mm, zaļas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpām malām un iegravētu
burtu M vienā un CI30 otrā pusē.
Cinacalcet Mylan 60 mg apvalkotās tabletes
12,5 mm x 8,0 mm, zaļas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpām malām un iegravētu
burtu M vienā un CI60 otrā pusē.
Cinacalcet Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
14,3 mm x 9,0 mm, zaļas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpām malām un iegravētu
burtu M vienā un CI90 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sekundārā hiperparatireoze
_Pieaugušie _
Sekundārās hiperparatireozes (HPT) ārstēšana pieaugušiem
slimniekiem ar nieru slimības beigu stadiju
(ESRD -
_end-stage renal disease_
), kam veic uzturošu dialīzes terapiju.
_Pediatriskā populācija _
3
Sekundārās hiperparatireozes (HPT) ārstēšana bērniem no 3 gadu
vecuma ar nieru slimību beigu
stadijā (NSBS), kam veic uzturošu dialīzes terapiju un kam
sekundārā HPT netiek atbilstoši kontrolēta
ar standarta aprūpes terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Nepieciešamības gadījumā Cinacalcet Mylan var lietot kā
terapeitiskas shēmas sastāvdaļu, kurā ietilpst
fosfātu saistītāji un/vai D vitamīna steroli (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Epitēlijķe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov