Cinacalcet Mylan

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

cinakalceta hidrohlorīds

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

H05BX01

Designació comuna internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Kalcija homeostāze

Área terapéutica:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

indicaciones terapéuticas:

Sekundāra hiperparatireoidisms (HPT) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (ESRD) uz apkopes dialīzes terapiju. Cinacalcet Mylan var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D vitamīna sterīni, pēc vajadzības. Samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:parathyroid carcinomaprimary HPT, par kurām parathyroidectomywould jānorāda, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CINACALCET MYLAN 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
CINACALCET MYLAN 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
CINACALCET MYLAN 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
cinakalcets (
_cinacalcet_
)
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cinacalcet Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cinacalcet Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Cinacalcet Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cinacalcet Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CINACALCET MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cinacalcet Mylan satur aktīvo vielu cinakalcetu, kas kontrolē
parathormona (PTH), kalcija un fosfora
līmeni Jūsu ķermenī. To lieto dziedzeru, ko sauc par
epitēlijķermenīšiem (parathyroid glands –
_angl_
.),
traucējumu ārstēšanai. Tie ir četri mazi dziedzeri kaklā,
netālu no vairogdziedzera, un izstrādā
paratireoīdo hormonu (PTH).
Cinacalcet Mylan lieto pieaugušajiem, lai:
•
ārstētu sekundāro hiperparatireozi pieaugušajiem ar smagu nieru
slimību, kuriem nepieciešama
dialīze, lai attīrītu asinis no atkritumvielām;
•
pazeminātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalciēmija)
pieaugušiem slimniekiem ar
epitēlijķermenīšu vēzi;
•
pazeminātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalciēmiju)
pieaugušiem slimniekiem ar primāru
hiperparatireozi, ja epitēlijķermenīšu izņem
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cinacalcet Mylan 30 mg apvalkotās tabletes.
Cinacalcet Mylan 60 mg apvalkotās tabletes.
Cinacalcet Mylan 90 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cinacalcet Mylan 30 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 30 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā).
Cinacalcet Mylan 60 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 60 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā).
Cinacalcet Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Cinacalcet Mylan 30 mg apvalkotās tabletes
10,0 mm x 6,4 mm, zaļas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpām malām un iegravētu
burtu M vienā un CI30 otrā pusē.
Cinacalcet Mylan 60 mg apvalkotās tabletes
12,5 mm x 8,0 mm, zaļas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpām malām un iegravētu
burtu M vienā un CI60 otrā pusē.
Cinacalcet Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
14,3 mm x 9,0 mm, zaļas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpām malām un iegravētu
burtu M vienā un CI90 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sekundārā hiperparatireoze
_Pieaugušie _
Sekundārās hiperparatireozes (HPT) ārstēšana pieaugušiem
slimniekiem ar nieru slimības beigu stadiju
(ESRD -
_end-stage renal disease_
), kam veic uzturošu dialīzes terapiju.
_Pediatriskā populācija _
3
Sekundārās hiperparatireozes (HPT) ārstēšana bērniem no 3 gadu
vecuma ar nieru slimību beigu
stadijā (NSBS), kam veic uzturošu dialīzes terapiju un kam
sekundārā HPT netiek atbilstoši kontrolēta
ar standarta aprūpes terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Nepieciešamības gadījumā Cinacalcet Mylan var lietot kā
terapeitiskas shēmas sastāvdaļu, kurā ietilpst
fosfātu saistītāji un/vai D vitamīna steroli (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Epitēlijķe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents