Cerezyme

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imigluseraasilla

Dostupné z:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB02

INN (Medzinárodný Name):

imiglucerase

Terapeutické skupiny:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Gaucherin tauti

Terapeutické indikácie:

Cerezyme (imiglucerase) on tarkoitettu käytettäväksi pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi-neuronopathic (tyyppi 1) tai krooninen neuronopathic (tyyppi 3) Gaucherin tauti, jotka omaavat kliinisesti merkittävä nonneurological ilmenemismuotoja tauti. Muiden kuin neurologisten oireiden Gaucher ' n tautia sisältää yhden tai useamman seuraavista ehdoista:anemia jälkeen ilman muita syitä, kuten rautaa deficiencyThrombocytopeniaBone taudin jälkeen ilman muita syitä, kuten D-Vitamiini deficiencyhepatomegaly tai splenomegalia.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

1997-11-17

Príbalový leták

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Cerezyme 400 yksikköä kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
imigluseraasi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen käyttämisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Cerezyme on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Cerezyme-valmistetta
3.
Miten Cerezyme-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Cerezyme-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Cerezyme on ja mihin sitä käytetään
Cerezyme-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoitoon,
joilla on diagnosoitu tyypin 1 tai
tyypin 3 Gaucher’n tauti ja joilla on seuraavia taudin oireita:
anemia (punasolujen vähentynyt määrä),
verenvuototaipumus (koska verihiutalemäärä on pienentynyt), pernan
tai maksan suurentuma tai
luustosairaus.
Gaucher’n tautia sairastavien potilaiden elimistössä on liian
vähän entsyymiä, jota kutsutaan
happamaksi -glukosidaasiksi. Tämä entsyymi auttaa kehoa
hallitsemaan
glukosyyliseramidipitoisuuksia. Glukosyyliseramidi on kehossa oleva
luonnollinen aine, joka
muodostuu sokerista ja rasvasta. Gaucher’n taudissa
glukosyyliseramidipitoisuudet voivat olla liian
suuria.
Cerezyme on keinotekoinen entsyymi nimeltä imigluseraasi. Se voi
korvata luonnollisen happaman
-glukosidaasin, joka puuttu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cerezyme 400 yksikköä kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 400 yksikköä* imigluseraasia**.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen liuos sisältää 40 yksikköä
(noin 1,0 mg) imigluseraasia millilitraa
kohden (400 U/10 ml). Jokaisen injektiopullon sisältö on
laimennettava edelleen ennen käyttöä (ks.
kohta 6.6).
* Entsyymiyksikkö (U) on se entsyymimäärä, joka katalysoi yhden
minuutin aikana 37 C:n
lämpötilassa yhden mikromoolin
paranitrofenyyli--D-glukopyranosidia (pNP-Glc), joka toimii
hydrolyysireaktion synteettisenä substraattina.
** Imigluseraasi on muunneltua ihmisperäistä hapanta
β-glukosidaasia, jota tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla nisäkässoluviljelmässä (Chinese hamster ovary,
CHO) muokkaamalla mannoosia
siten, että sen vaikutus kohdistuu makrofageihin.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi injektiopullo sisältää 41 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Cerezyme on väriltään valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Cerezyme-valmistetta (imigluseraasia) käytetään pitkäaikaiseen
entsyymikorvaushoitoon potilaille,
joilla on todettu ei-neuronopaattinen (tyypin 1) tai krooninen
neuronopaattinen (tyypin 3) Gaucher’n
tauti ja joilla on kliinisesti merkittäviä taudin ilmenemiä, jotka
liittyvät muihin elinjärjestelmiin kuin
hermostoon.
Gaucher’n taudin ilmenemiä, jotka liittyvät muihin
elinjärjestelmiin kuin hermostoon, ovat seuraavat.
Potilaalla voi olla yksi tai usea niistä:

anemia, jonka muut syyt on poissuljettu, esim. raudanpuute

trombosytopenia

luustosairaus, jonka muut syyt on poissuljettu, esim. D-vitamiinin
puutos

maksan tai pernan suurentuma.
4.2
Annostus ja antotapa
Potilashoidosta vastuussa olevien lääkäreiden tulee olla
perehtyn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov