Cerezyme

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-04-2023

Aktivni sastojci:

imigluseraasilla

Dostupno od:

Sanofi B.V.

ATC koda:

A16AB02

INN (International ime):

imiglucerase

Terapijska grupa:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Područje terapije:

Gaucherin tauti

Terapijske indikacije:

Cerezyme (imiglucerase) on tarkoitettu käytettäväksi pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi-neuronopathic (tyyppi 1) tai krooninen neuronopathic (tyyppi 3) Gaucherin tauti, jotka omaavat kliinisesti merkittävä nonneurological ilmenemismuotoja tauti. Muiden kuin neurologisten oireiden Gaucher ' n tautia sisältää yhden tai useamman seuraavista ehdoista:anemia jälkeen ilman muita syitä, kuten rautaa deficiencyThrombocytopeniaBone taudin jälkeen ilman muita syitä, kuten D-Vitamiini deficiencyhepatomegaly tai splenomegalia.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

1997-11-17

Uputa o lijeku

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Cerezyme 400 yksikköä kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
imigluseraasi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen käyttämisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Cerezyme on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Cerezyme-valmistetta
3.
Miten Cerezyme-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Cerezyme-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Cerezyme on ja mihin sitä käytetään
Cerezyme-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoitoon,
joilla on diagnosoitu tyypin 1 tai
tyypin 3 Gaucher’n tauti ja joilla on seuraavia taudin oireita:
anemia (punasolujen vähentynyt määrä),
verenvuototaipumus (koska verihiutalemäärä on pienentynyt), pernan
tai maksan suurentuma tai
luustosairaus.
Gaucher’n tautia sairastavien potilaiden elimistössä on liian
vähän entsyymiä, jota kutsutaan
happamaksi -glukosidaasiksi. Tämä entsyymi auttaa kehoa
hallitsemaan
glukosyyliseramidipitoisuuksia. Glukosyyliseramidi on kehossa oleva
luonnollinen aine, joka
muodostuu sokerista ja rasvasta. Gaucher’n taudissa
glukosyyliseramidipitoisuudet voivat olla liian
suuria.
Cerezyme on keinotekoinen entsyymi nimeltä imigluseraasi. Se voi
korvata luonnollisen happaman
-glukosidaasin, joka puuttu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cerezyme 400 yksikköä kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 400 yksikköä* imigluseraasia**.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen liuos sisältää 40 yksikköä
(noin 1,0 mg) imigluseraasia millilitraa
kohden (400 U/10 ml). Jokaisen injektiopullon sisältö on
laimennettava edelleen ennen käyttöä (ks.
kohta 6.6).
* Entsyymiyksikkö (U) on se entsyymimäärä, joka katalysoi yhden
minuutin aikana 37 C:n
lämpötilassa yhden mikromoolin
paranitrofenyyli--D-glukopyranosidia (pNP-Glc), joka toimii
hydrolyysireaktion synteettisenä substraattina.
** Imigluseraasi on muunneltua ihmisperäistä hapanta
β-glukosidaasia, jota tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla nisäkässoluviljelmässä (Chinese hamster ovary,
CHO) muokkaamalla mannoosia
siten, että sen vaikutus kohdistuu makrofageihin.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi injektiopullo sisältää 41 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Cerezyme on väriltään valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Cerezyme-valmistetta (imigluseraasia) käytetään pitkäaikaiseen
entsyymikorvaushoitoon potilaille,
joilla on todettu ei-neuronopaattinen (tyypin 1) tai krooninen
neuronopaattinen (tyypin 3) Gaucher’n
tauti ja joilla on kliinisesti merkittäviä taudin ilmenemiä, jotka
liittyvät muihin elinjärjestelmiin kuin
hermostoon.
Gaucher’n taudin ilmenemiä, jotka liittyvät muihin
elinjärjestelmiin kuin hermostoon, ovat seuraavat.
Potilaalla voi olla yksi tai usea niistä:

anemia, jonka muut syyt on poissuljettu, esim. raudanpuute

trombosytopenia

luustosairaus, jonka muut syyt on poissuljettu, esim. D-vitamiinin
puutos

maksan tai pernan suurentuma.
4.2
Annostus ja antotapa
Potilashoidosta vastuussa olevien lääkäreiden tulee olla
perehtyn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata