Caspofungin Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

kaspofungino acetatas

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AX04

INN (Medzinárodný Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikácie:

Gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui. Gydymo invazinių aspergillosis suaugusiųjų ar vaikų pacientams, kurie yra neatsparūs arba netoleruoja amphotericin B, lipidų sudėtį, amphotericin B ir/arba itraconazole. Atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. Empirinė terapija prielaidą, grybelinės infekcijos (pvz., Candida ar Aspergillus) febrilines, neutropaenic suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2016-02-11

Príbalový leták

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
kaspofunginas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename flakone yra 50 mg kaspofungino (acetato pavidalu)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: sacharozė, manitolis, gintaro rūgštis ir
natrio hidroksidas.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
1 flakonas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Ištirpinus ir praskiedus leisti į veną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
25
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Ispanija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/15/1081/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
FLAKONO ETIKETĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
kaspofunginas
Leisti į veną
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Accord
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
6.
KITA
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Caspofungin Accord 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 50 mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Caspofungin Accord 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 70 mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti ar balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Suaugusiųjų ir vaikų invazinei kandidozei gydyti.

Suaugusiųjų ir vaikų invazinei aspergiliozei gydyti, kai infekcija
atspari amfotericinui B,
amfotericino B lipidų formoms ir (arba) itrakonazolui arba pacientas
šių vaistų netoleruoja.
Atsparumu vadinama būklė, kai infekcija progresuoja arba sveikata
negerėja po ne mažiau kaip
7 dienų gydymo efektyvių priešgrybelinių vaistų gydomosiomis
dozėmis.

Empiriniam suaugusiųjų ir vaikų, kuriems yra karščiavimas ir
neutropenija, įtariamos grybelinės
infekcijos (pavyzdžiui,
_Candida_
ar
_Aspergillus_
) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kaspofunginą turi paskirti gydytojas, patyręs gydyti invazines
grybelines ligas.
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji _
1-ąją dieną skirti 70 mg įsotinamąją dozę, paskui po 50 mg
vieną kartą per parą. Pacientams,
sveriantiems daugiau kaip 80 kg, gavusiems 70 mg pradinę
įsotinamąją dozę, toliau rekomenduojama
skirti po 70 mg kaspofungino vieną kartą per parą (žr. 5.2
skyrių). Dėl lyties arba rasės dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija (nuo 12 mėnesių iki 17 metų) _
Vaikams (nuo 12 mėnesių iki 17 metų) dozavimas paremtas paciento
kūno paviršiaus plotu (žr.
Vartojimo instrukcija vaikams,
_Mosteller_
1
formulę). Visų indikacijų atvejais 1-ają 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov