Caspofungin Accord

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

kaspofungino acetatas

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AX04

Designación común internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui. Gydymo invazinių aspergillosis suaugusiųjų ar vaikų pacientams, kurie yra neatsparūs arba netoleruoja amphotericin B, lipidų sudėtį, amphotericin B ir/arba itraconazole. Atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. Empirinė terapija prielaidą, grybelinės infekcijos (pvz., Candida ar Aspergillus) febrilines, neutropaenic suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2016-02-11

Información para el usuario

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
kaspofunginas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename flakone yra 50 mg kaspofungino (acetato pavidalu)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: sacharozė, manitolis, gintaro rūgštis ir
natrio hidroksidas.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
1 flakonas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Ištirpinus ir praskiedus leisti į veną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
25
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Ispanija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/15/1081/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
FLAKONO ETIKETĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
kaspofunginas
Leisti į veną
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Accord
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
6.
KITA
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Caspofungin Accord 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 50 mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Caspofungin Accord 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 70 mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti ar balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Suaugusiųjų ir vaikų invazinei kandidozei gydyti.

Suaugusiųjų ir vaikų invazinei aspergiliozei gydyti, kai infekcija
atspari amfotericinui B,
amfotericino B lipidų formoms ir (arba) itrakonazolui arba pacientas
šių vaistų netoleruoja.
Atsparumu vadinama būklė, kai infekcija progresuoja arba sveikata
negerėja po ne mažiau kaip
7 dienų gydymo efektyvių priešgrybelinių vaistų gydomosiomis
dozėmis.

Empiriniam suaugusiųjų ir vaikų, kuriems yra karščiavimas ir
neutropenija, įtariamos grybelinės
infekcijos (pavyzdžiui,
_Candida_
ar
_Aspergillus_
) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kaspofunginą turi paskirti gydytojas, patyręs gydyti invazines
grybelines ligas.
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji _
1-ąją dieną skirti 70 mg įsotinamąją dozę, paskui po 50 mg
vieną kartą per parą. Pacientams,
sveriantiems daugiau kaip 80 kg, gavusiems 70 mg pradinę
įsotinamąją dozę, toliau rekomenduojama
skirti po 70 mg kaspofungino vieną kartą per parą (žr. 5.2
skyrių). Dėl lyties arba rasės dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija (nuo 12 mėnesių iki 17 metų) _
Vaikams (nuo 12 mėnesių iki 17 metų) dozavimas paremtas paciento
kūno paviršiaus plotu (žr.
Vartojimo instrukcija vaikams,
_Mosteller_
1
formulę). Visų indikacijų atvejais 1-ają 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto