Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

carmustin

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AD01

INN (Medzinárodný Name):

carmustine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapeutické indikácie:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2018-07-18

Príbalový leták

                                24
B.
PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CARMUSTIN MEDAC 100 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINES
KONZENTRATS FÜR EINE
INFUSIONSLÖSUNG
Carmustin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Carmustin medac und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Carmustin medac beachten?
3.
Wie ist Carmustin medac anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Carmustin medac aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CARMUSTIN MEDAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Carmustin medac ist ein Arzneimittel, das Carmustin enthält.
Carmustin gehört zu einer Gruppe von
Krebsmedikamenten, die als Nitrosoharnstoff bekannt sind und das
Wachstum von Krebszellen
verlangsamen.
Carmustin wird angewendet bei Erwachsenen als Einzelwirkstoff oder in
Kombination mit anderen
antineoplastischen Mitteln und/oder anderen therapeutischen Maßnahmen
(Strahlentherapie,
chirurgischer Eingriff) bei folgenden bösartigen Neubildungen:
-
Hirntumoren (Glioblastom, Hirnstammgliom, Medulloblastom, Astrozytom
und Ependymom),
Hirnmetastasen
-
Zweitlinienbehandlung bei Non-Hodgkin-Lymphom und Morbus Hodgkin
-
Tumoren des Magen-Darm-Trakts oder des Verdauungssystems
-
Malignes Melanom (Hautkrebs)
-
Konditionierungsbehandlung vor einer Transplantation autologer
hämatopoetischer Stammzellen
(SZT) bei malignen hämatologischen Erkrankungen SZT (Morbus
Hodgkin/Non- Hodgkin-
Lymphom)
2
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Carmustin medac 100 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines
Konzentrats für eine
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung eines Konzentrats
für eine Infusionslösung enthält
100 mg Carmustin.
Nach Rekonstitution und Verdünnung (siehe Abschnitt 6.6) enthält 1
ml der Lösung 3,3 mg Carmustin.
Sonstiger B
estandteil mit bekannter Wirkung
Jede Ampulle Lösungsmittel enthält 3 ml Ethanol (das entspricht 2,37
g).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines Konzentrats für eine
Infusionslösung.
Pulver: weißes bis fast weißes Pulver oder Lyophilisat.
Lösungsmittel: farblose, klare Flüssigkeit.
Der pH-Wert und die Osmolarität einer gebrauchsfertigen Lösung für
die Infusion betragen:
pH 4,0 bis 5,0 und 385-397mOsm/l (bei Verdünnung in Glucose 50 mg/ml
[5 %] Lösung zur Injektion)
und
pH 4,0 bis 6,8 und 370-378mOsm/l (bei Verdünnung in Natriumchlorid 9
mg/ml [0,9 %] Lösung zur
Injektion).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Carmustin wird angewendet bei Erwachsenen als Einzelwirkstoff oder in
Kombination mit anderen
antineoplastischen Mitteln und/oder anderen therapeutischen Maßnahmen
(Strahlentherapie,
chirurgischer Eingriff) bei folgenden bösartigen Neubildungen:
-
Hirntumoren (Glioblastom, Hirnstammgliom, Medulloblastom, Astrozytom
und Ependymom),
Hirnmetastasen;
-
Zweittherapie bei Non-Hodgkin-Lymphom und Morbus Hodgkin;
-
Tumoren des Magen-Darm-Trakts,
-
Malignes Melanom in Kombination mit anderen Antineoplastika
-
Konditionierungsbehandlung vor einer Transplantation autologer
hämatopoetischer
Stammzellen (SZT) bei malignen hämatologischen Erkrankungen (Morbus
Hodgkin/Non-
Hodgkin-Lymphom).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
3
Carmustin medac darf nur von auf dem Gebiet der Chemotherapie
erfahrenen Fachärzten und unte
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom