Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

carmustin

Διαθέσιμο από:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01AD01

INN (Διεθνής Όνομα):

carmustine

Θεραπευτική ομάδα:

Antineoplastische Mittel

Θεραπευτική περιοχή:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 9

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

2018-07-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
B.
PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CARMUSTIN MEDAC 100 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINES
KONZENTRATS FÜR EINE
INFUSIONSLÖSUNG
Carmustin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Carmustin medac und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Carmustin medac beachten?
3.
Wie ist Carmustin medac anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Carmustin medac aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CARMUSTIN MEDAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Carmustin medac ist ein Arzneimittel, das Carmustin enthält.
Carmustin gehört zu einer Gruppe von
Krebsmedikamenten, die als Nitrosoharnstoff bekannt sind und das
Wachstum von Krebszellen
verlangsamen.
Carmustin wird angewendet bei Erwachsenen als Einzelwirkstoff oder in
Kombination mit anderen
antineoplastischen Mitteln und/oder anderen therapeutischen Maßnahmen
(Strahlentherapie,
chirurgischer Eingriff) bei folgenden bösartigen Neubildungen:
-
Hirntumoren (Glioblastom, Hirnstammgliom, Medulloblastom, Astrozytom
und Ependymom),
Hirnmetastasen
-
Zweitlinienbehandlung bei Non-Hodgkin-Lymphom und Morbus Hodgkin
-
Tumoren des Magen-Darm-Trakts oder des Verdauungssystems
-
Malignes Melanom (Hautkrebs)
-
Konditionierungsbehandlung vor einer Transplantation autologer
hämatopoetischer Stammzellen
(SZT) bei malignen hämatologischen Erkrankungen SZT (Morbus
Hodgkin/Non- Hodgkin-
Lymphom)
2
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Carmustin medac 100 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines
Konzentrats für eine
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung eines Konzentrats
für eine Infusionslösung enthält
100 mg Carmustin.
Nach Rekonstitution und Verdünnung (siehe Abschnitt 6.6) enthält 1
ml der Lösung 3,3 mg Carmustin.
Sonstiger B
estandteil mit bekannter Wirkung
Jede Ampulle Lösungsmittel enthält 3 ml Ethanol (das entspricht 2,37
g).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung eines Konzentrats für eine
Infusionslösung.
Pulver: weißes bis fast weißes Pulver oder Lyophilisat.
Lösungsmittel: farblose, klare Flüssigkeit.
Der pH-Wert und die Osmolarität einer gebrauchsfertigen Lösung für
die Infusion betragen:
pH 4,0 bis 5,0 und 385-397mOsm/l (bei Verdünnung in Glucose 50 mg/ml
[5 %] Lösung zur Injektion)
und
pH 4,0 bis 6,8 und 370-378mOsm/l (bei Verdünnung in Natriumchlorid 9
mg/ml [0,9 %] Lösung zur
Injektion).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Carmustin wird angewendet bei Erwachsenen als Einzelwirkstoff oder in
Kombination mit anderen
antineoplastischen Mitteln und/oder anderen therapeutischen Maßnahmen
(Strahlentherapie,
chirurgischer Eingriff) bei folgenden bösartigen Neubildungen:
-
Hirntumoren (Glioblastom, Hirnstammgliom, Medulloblastom, Astrozytom
und Ependymom),
Hirnmetastasen;
-
Zweittherapie bei Non-Hodgkin-Lymphom und Morbus Hodgkin;
-
Tumoren des Magen-Darm-Trakts,
-
Malignes Melanom in Kombination mit anderen Antineoplastika
-
Konditionierungsbehandlung vor einer Transplantation autologer
hämatopoetischer
Stammzellen (SZT) bei malignen hämatologischen Erkrankungen (Morbus
Hodgkin/Non-
Hodgkin-Lymphom).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
3
Carmustin medac darf nur von auf dem Gebiet der Chemotherapie
erfahrenen Fachärzten und unte
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 05-01-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 25-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-01-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν