Carbaglu

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
19-07-2023

Aktívna zložka:

karglumna kiselina

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA05

INN (Medzinárodný Name):

carglumic acid

Terapeutické skupiny:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutické oblasti:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapeutické indikácie:

Carbaglu je indiciran u liječenju:hyperammonaemia komunikacije do n-acetylglutamate-sintaze primarni deficit;hyperammonaemia zbog изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia zbog methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zbog пропионовой acidaemia.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2003-01-24

Príbalový leták

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CARBAGLU 200 MG TABLETE ZA ORALNU SUSPENZIJU
karglumatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Carbaglu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Carbaglu
3.
Kako uzimati Carbaglu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Carbaglu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CARBAGLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Carbaglu može pomoći u uklanjanju prekomjernih razina amonijaka u
plazmi (povišene razine
amonijaka u krvi). Amonijak je posebno toksičan za mozak te dovodi, u
teškim slučajevima, do
poremećaja svijesti i kome.
Hiperamonijemija se može javiti zbog
• manjka specifičnog jetrenog enzima N-acetilglutamat sintaze.
Bolesnici s ovim rijetkim
poremećajem ne mogu odstraniti ostatni dušik koji se nagomilava
nakon proteinskog obroka.
Ovaj poremećaj traje tijekom čitavog života bolesnika te je stoga
potreba za ovim liječenjem
doživotna.
• izovalerične acidemije, metilmalonične acidemije ili propionske
acidemije. Bolesnici koji imaju
jedan od ovih poremećaja trebaju se liječiti tijekom
hiperamonijemične krize.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CARBAGLU
_ _
NEMOJTE UZIMATI CARBAGLU
-ako ste alergični na karglumatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
lijeka Carbaglu (naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Carbaglu tijekom dojenja.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Carbaglu.
L
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Carbaglu 200 mg tablete za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg karglumatne kiseline.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za oralnu suspenziju
Tablete su bijele i duguljaste s tri zareza i urezane s jedne strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze .
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Carbaglu je indiciran za liječenje:
• hiperamonijemije uzrokovane primarnom deficijencijom
N-acetilglutamat sintaze.
• hiperamonijemije uzrokovane izovaleričnom acidemijom.
• hiperamonijemije uzrokovane metilmaloničnom acidemijom.
• hiperamonijemije uzrokovane propionskom acidemijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Carbaglu mora se započeti pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
poremećaja metabolizma.
Doziranje:
• Za deficijenciju N-acetilglutamat sintaze (NAGS):
Na temelju kliničkog iskustva, liječenje se smije započeti već
prvi dan života.
Početna dnevna doza treba biti 100 mg/kg, sve do 250 mg/kg ukoliko je
potrebno.
Zatim ju treba individualno prilagoditi da bi se održale normalne
razine amonijaka u plazmi (vidjeti
dio 4.4).
Dugoročno, ne mora se nužno povećavati dozu u skladu s tjelesnom
težinom sve dok se postiže
primjerena metabolička kontrola. Raspon dnevnih doza je od 10 mg/kg
do 100 mg/kg.
_ _
_Test odgovora na karglumatnu kiselinu _
Preporučuje se testirati individualni odgovor na karglumatnu kiselinu
prije započinjanja bilo kojeg
dugoročnog liječenja. Primjeri su:
-
Kod djeteta u komi, započnite s dozom od 100 do 250 mg/kg/dan te
mjerite koncentraciju
amonijaka u plazmi najmanje prije svake primjene. Treba se
normalizirati unutar nekoliko sati
od uvođenja lijeka Carbaglu.
-
Kod bolesnika s umjerenom hiperamonijemijom, primijenite testnu dozu
od 100 do
200 mg/kg/dan kroz 3 dana uz stalan unos proteina te ponavljano
mjerite koncentracije
amonijaka u plazmi (prije i 1 sat nakon obroka). P
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov