Carbaglu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-07-2023

Ingredient activ:

karglumna kiselina

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA05

INN (nume internaţional):

carglumic acid

Grupul Terapeutică:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Zonă Terapeutică:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Indicații terapeutice:

Carbaglu je indiciran u liječenju:hyperammonaemia komunikacije do n-acetylglutamate-sintaze primarni deficit;hyperammonaemia zbog изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia zbog methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zbog пропионовой acidaemia.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2003-01-24

Prospect

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CARBAGLU 200 MG TABLETE ZA ORALNU SUSPENZIJU
karglumatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Carbaglu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Carbaglu
3.
Kako uzimati Carbaglu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Carbaglu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CARBAGLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Carbaglu može pomoći u uklanjanju prekomjernih razina amonijaka u
plazmi (povišene razine
amonijaka u krvi). Amonijak je posebno toksičan za mozak te dovodi, u
teškim slučajevima, do
poremećaja svijesti i kome.
Hiperamonijemija se može javiti zbog
• manjka specifičnog jetrenog enzima N-acetilglutamat sintaze.
Bolesnici s ovim rijetkim
poremećajem ne mogu odstraniti ostatni dušik koji se nagomilava
nakon proteinskog obroka.
Ovaj poremećaj traje tijekom čitavog života bolesnika te je stoga
potreba za ovim liječenjem
doživotna.
• izovalerične acidemije, metilmalonične acidemije ili propionske
acidemije. Bolesnici koji imaju
jedan od ovih poremećaja trebaju se liječiti tijekom
hiperamonijemične krize.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CARBAGLU
_ _
NEMOJTE UZIMATI CARBAGLU
-ako ste alergični na karglumatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
lijeka Carbaglu (naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Carbaglu tijekom dojenja.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Carbaglu.
L
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Carbaglu 200 mg tablete za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg karglumatne kiseline.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za oralnu suspenziju
Tablete su bijele i duguljaste s tri zareza i urezane s jedne strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze .
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Carbaglu je indiciran za liječenje:
• hiperamonijemije uzrokovane primarnom deficijencijom
N-acetilglutamat sintaze.
• hiperamonijemije uzrokovane izovaleričnom acidemijom.
• hiperamonijemije uzrokovane metilmaloničnom acidemijom.
• hiperamonijemije uzrokovane propionskom acidemijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Carbaglu mora se započeti pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
poremećaja metabolizma.
Doziranje:
• Za deficijenciju N-acetilglutamat sintaze (NAGS):
Na temelju kliničkog iskustva, liječenje se smije započeti već
prvi dan života.
Početna dnevna doza treba biti 100 mg/kg, sve do 250 mg/kg ukoliko je
potrebno.
Zatim ju treba individualno prilagoditi da bi se održale normalne
razine amonijaka u plazmi (vidjeti
dio 4.4).
Dugoročno, ne mora se nužno povećavati dozu u skladu s tjelesnom
težinom sve dok se postiže
primjerena metabolička kontrola. Raspon dnevnih doza je od 10 mg/kg
do 100 mg/kg.
_ _
_Test odgovora na karglumatnu kiselinu _
Preporučuje se testirati individualni odgovor na karglumatnu kiselinu
prije započinjanja bilo kojeg
dugoročnog liječenja. Primjeri su:
-
Kod djeteta u komi, započnite s dozom od 100 do 250 mg/kg/dan te
mjerite koncentraciju
amonijaka u plazmi najmanje prije svake primjene. Treba se
normalizirati unutar nekoliko sati
od uvođenja lijeka Carbaglu.
-
Kod bolesnika s umjerenom hiperamonijemijom, primijenite testnu dozu
od 100 do
200 mg/kg/dan kroz 3 dana uz stalan unos proteina te ponavljano
mjerite koncentracije
amonijaka u plazmi (prije i 1 sat nakon obroka). P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2011
Prospect Prospect spaniolă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2011
Prospect Prospect cehă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2011
Prospect Prospect daneză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2011
Prospect Prospect germană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2011
Prospect Prospect estoniană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2011
Prospect Prospect greacă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2011
Prospect Prospect engleză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2011
Prospect Prospect franceză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2011
Prospect Prospect italiană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2011
Prospect Prospect letonă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2011
Prospect Prospect maghiară 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2011
Prospect Prospect malteză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2011
Prospect Prospect olandeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2011
Prospect Prospect poloneză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2011
Prospect Prospect portugheză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2011
Prospect Prospect română 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2011
Prospect Prospect slovacă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2011
Prospect Prospect slovenă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2011
Prospect Prospect suedeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-07-2023
Prospect Prospect islandeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor