Carbaglu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-07-2023

Bahan aktif:

karglumna kiselina

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA05

INN (Nama Antarabangsa):

carglumic acid

Kumpulan terapeutik:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Kawasan terapeutik:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Tanda-tanda terapeutik:

Carbaglu je indiciran u liječenju:hyperammonaemia komunikacije do n-acetylglutamate-sintaze primarni deficit;hyperammonaemia zbog изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia zbog methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zbog пропионовой acidaemia.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2003-01-24

Risalah maklumat

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CARBAGLU 200 MG TABLETE ZA ORALNU SUSPENZIJU
karglumatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Carbaglu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Carbaglu
3.
Kako uzimati Carbaglu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Carbaglu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CARBAGLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Carbaglu može pomoći u uklanjanju prekomjernih razina amonijaka u
plazmi (povišene razine
amonijaka u krvi). Amonijak je posebno toksičan za mozak te dovodi, u
teškim slučajevima, do
poremećaja svijesti i kome.
Hiperamonijemija se može javiti zbog
• manjka specifičnog jetrenog enzima N-acetilglutamat sintaze.
Bolesnici s ovim rijetkim
poremećajem ne mogu odstraniti ostatni dušik koji se nagomilava
nakon proteinskog obroka.
Ovaj poremećaj traje tijekom čitavog života bolesnika te je stoga
potreba za ovim liječenjem
doživotna.
• izovalerične acidemije, metilmalonične acidemije ili propionske
acidemije. Bolesnici koji imaju
jedan od ovih poremećaja trebaju se liječiti tijekom
hiperamonijemične krize.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CARBAGLU
_ _
NEMOJTE UZIMATI CARBAGLU
-ako ste alergični na karglumatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
lijeka Carbaglu (naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Carbaglu tijekom dojenja.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Carbaglu.
L
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Carbaglu 200 mg tablete za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg karglumatne kiseline.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za oralnu suspenziju
Tablete su bijele i duguljaste s tri zareza i urezane s jedne strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze .
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Carbaglu je indiciran za liječenje:
• hiperamonijemije uzrokovane primarnom deficijencijom
N-acetilglutamat sintaze.
• hiperamonijemije uzrokovane izovaleričnom acidemijom.
• hiperamonijemije uzrokovane metilmaloničnom acidemijom.
• hiperamonijemije uzrokovane propionskom acidemijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Carbaglu mora se započeti pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
poremećaja metabolizma.
Doziranje:
• Za deficijenciju N-acetilglutamat sintaze (NAGS):
Na temelju kliničkog iskustva, liječenje se smije započeti već
prvi dan života.
Početna dnevna doza treba biti 100 mg/kg, sve do 250 mg/kg ukoliko je
potrebno.
Zatim ju treba individualno prilagoditi da bi se održale normalne
razine amonijaka u plazmi (vidjeti
dio 4.4).
Dugoročno, ne mora se nužno povećavati dozu u skladu s tjelesnom
težinom sve dok se postiže
primjerena metabolička kontrola. Raspon dnevnih doza je od 10 mg/kg
do 100 mg/kg.
_ _
_Test odgovora na karglumatnu kiselinu _
Preporučuje se testirati individualni odgovor na karglumatnu kiselinu
prije započinjanja bilo kojeg
dugoročnog liječenja. Primjeri su:
-
Kod djeteta u komi, započnite s dozom od 100 do 250 mg/kg/dan te
mjerite koncentraciju
amonijaka u plazmi najmanje prije svake primjene. Treba se
normalizirati unutar nekoliko sati
od uvođenja lijeka Carbaglu.
-
Kod bolesnika s umjerenom hiperamonijemijom, primijenite testnu dozu
od 100 do
200 mg/kg/dan kroz 3 dana uz stalan unos proteina te ponavljano
mjerite koncentracije
amonijaka u plazmi (prije i 1 sat nakon obroka). P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen