Caelyx pegylated liposomal

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

doxorubicina cloridrato

Dostupné z:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

L01DB

INN (Medzinárodný Name):

doxorubicin

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Caelyx peghilato liposomiale è indicato:come monoterapia per i pazienti con cancro della mammella metastatico, in cui vi è un aumento del rischio cardiaco;per il trattamento del carcinoma ovarico avanzato in donne che hanno fallito una prima linea di chemioterapia a base di platino regime;in combinazione con bortezomib per il trattamento di progressiva mieloma multiplo in pazienti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di midollo osseo;per il trattamento di hiv / AIDS e il sarcoma di Kaposi (KS) in pazienti con bassa conta di CD4 (.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

1996-06-20

Príbalový leták

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
doxorubicina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Caelyx pegylated liposomal e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Caelyx pegylated liposomal
3.
Come prendere Caelyx pegylated liposomal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Caelyx pegylated liposomal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL E A COSA SERVE
Caelyx pegylated liposomal è un agente antitumorale.
Caelyx pegylated liposomal è usato per curare il tumore della
mammella in pazienti a rischio di
problemi cardiaci. Caelyx pegylated liposomal è anche utilizzato per
curare il tumore dell’ovaio. È
utilizzato per uccidere le cellule tumorali, ridurre le dimensioni del
tumore, ritardare la crescita del
tumore e prolungare la sua sopravvivenza.
Caelyx pegylated liposomal è anche utilizzato in combinazione con un
altro medicinale, il bortezomib,
per il trattamento del mieloma multiplo (un cancro del sangue) in
pazienti che hanno ricevuto almeno
una precedente terapia.
Caelyx pegylated liposomal viene anche utilizzato ai fini di un
miglioramento del sarcoma di Kaposi,
tra cui l’appiattimento, l’impallidimento e anche la riduzione
delle dimensioni del tumore. Anche altri
sintomi del sarcoma di Kaposi, per esempio il gonfio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di Caelyx pegylated liposomal contiene 2 mg di doxorubicina
cloridrato in una formulazione di
liposomi pegilati.
Caelyx pegylated liposomal consiste in doxorubicina cloridrato
incapsulata in liposomi sulla cui
superficie è legato il metossipolietilen glicole (MPEG). Questo
processo, noto come pegilazione,
protegge i liposomi dal riconoscimento da parte del sistema
fagocitario mononucleare (MPS),
incrementandone il tempo di circolazione nel sangue.
Eccipiente(i) con effetti noti
Contiene fosfatidilcolina di soia completamente idrogenata (dalla
soia), vedere paragrafo 4.3.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
La dispersione è sterile, traslucida e rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Caelyx pegylated liposomal è indicato:
-
In monoterapia in pazienti con tumore mammario metastatico, laddove
sia presente un rischio
cardiaco aumentato.
-
Per il trattamento del tumore ovarico in stadio avanzato in donne che
abbiano fallito un
trattamento chemioterapico di prima linea a base di platino.
-
In associazione a bortezomib per il trattamento del mieloma multiplo
in progressione in pazienti
che hanno ricevuto in precedenza almeno un trattamento e che sono
stati già sottoposti, o non
possono essere sottoposti, a trapianto di midollo osseo.
-
Per il trattamento del sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS
(KS-AIDS), in pazienti con un
basso numero di CD4
(linfociti CD4
< 200/mm
3
) e malattia a livello mucocutaneo o viscerale
diffusa.
Caelyx pegylated liposomal può essere utilizzato come chemioterapia
sistemica di prima linea o di
seconda linea in pazienti affetti da KS-AIDS con malattia già in
stadio avanzato o in pazienti
intolleranti ad un precedente trattamento chemioterapico
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom