Caelyx pegylated liposomal

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

doxorubicina cloridrato

Dostupné s:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

L01DB

INN (Mezinárodní Name):

doxorubicin

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Caelyx peghilato liposomiale è indicato:come monoterapia per i pazienti con cancro della mammella metastatico, in cui vi è un aumento del rischio cardiaco;per il trattamento del carcinoma ovarico avanzato in donne che hanno fallito una prima linea di chemioterapia a base di platino regime;in combinazione con bortezomib per il trattamento di progressiva mieloma multiplo in pazienti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di midollo osseo;per il trattamento di hiv / AIDS e il sarcoma di Kaposi (KS) in pazienti con bassa conta di CD4 (.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

1996-06-20

Informace pro uživatele

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
doxorubicina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Caelyx pegylated liposomal e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Caelyx pegylated liposomal
3.
Come prendere Caelyx pegylated liposomal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Caelyx pegylated liposomal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL E A COSA SERVE
Caelyx pegylated liposomal è un agente antitumorale.
Caelyx pegylated liposomal è usato per curare il tumore della
mammella in pazienti a rischio di
problemi cardiaci. Caelyx pegylated liposomal è anche utilizzato per
curare il tumore dell’ovaio. È
utilizzato per uccidere le cellule tumorali, ridurre le dimensioni del
tumore, ritardare la crescita del
tumore e prolungare la sua sopravvivenza.
Caelyx pegylated liposomal è anche utilizzato in combinazione con un
altro medicinale, il bortezomib,
per il trattamento del mieloma multiplo (un cancro del sangue) in
pazienti che hanno ricevuto almeno
una precedente terapia.
Caelyx pegylated liposomal viene anche utilizzato ai fini di un
miglioramento del sarcoma di Kaposi,
tra cui l’appiattimento, l’impallidimento e anche la riduzione
delle dimensioni del tumore. Anche altri
sintomi del sarcoma di Kaposi, per esempio il gonfio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di Caelyx pegylated liposomal contiene 2 mg di doxorubicina
cloridrato in una formulazione di
liposomi pegilati.
Caelyx pegylated liposomal consiste in doxorubicina cloridrato
incapsulata in liposomi sulla cui
superficie è legato il metossipolietilen glicole (MPEG). Questo
processo, noto come pegilazione,
protegge i liposomi dal riconoscimento da parte del sistema
fagocitario mononucleare (MPS),
incrementandone il tempo di circolazione nel sangue.
Eccipiente(i) con effetti noti
Contiene fosfatidilcolina di soia completamente idrogenata (dalla
soia), vedere paragrafo 4.3.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
La dispersione è sterile, traslucida e rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Caelyx pegylated liposomal è indicato:
-
In monoterapia in pazienti con tumore mammario metastatico, laddove
sia presente un rischio
cardiaco aumentato.
-
Per il trattamento del tumore ovarico in stadio avanzato in donne che
abbiano fallito un
trattamento chemioterapico di prima linea a base di platino.
-
In associazione a bortezomib per il trattamento del mieloma multiplo
in progressione in pazienti
che hanno ricevuto in precedenza almeno un trattamento e che sono
stati già sottoposti, o non
possono essere sottoposti, a trapianto di midollo osseo.
-
Per il trattamento del sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS
(KS-AIDS), in pazienti con un
basso numero di CD4
(linfociti CD4
< 200/mm
3
) e malattia a livello mucocutaneo o viscerale
diffusa.
Caelyx pegylated liposomal può essere utilizzato come chemioterapia
sistemica di prima linea o di
seconda linea in pazienti affetti da KS-AIDS con malattia già in
stadio avanzato o in pazienti
intolleranti ad un precedente trattamento chemioterapico
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem