Caelyx pegylated liposomal

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

doxorubicin hydrochloride

Dostupné z:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

L01DB

INN (Medzinárodný Name):

doxorubicin

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Caelyx pegylated liposomal is indicated:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk;for treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen;in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant;for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

1996-06-20

Príbalový leták

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
doxorubicin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Caelyx pegylated liposomal is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Caelyx pegylated liposomal
3.
How to use Caelyx pegylated liposomal
4.
Possible side effects
5
How to store Caelyx pegylated liposomal
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Caelyx pegylated liposomal is an antitumour agent.
Caelyx pegylated liposomal is used to treat cancer of the breast in
patients at risk for heart problems.
Caelyx pegylated liposomal is also used to treat cancer of the ovary.
It is used to kill cancer cells,
shrink the size of the tumour, delay the growth of the tumour, and
extend your survival.
Caelyx pegylated liposomal is also used in combination with another
medicine, bortezomib, to treat
multiple myeloma (a cancer of the blood) in patients who have received
at least 1 prior therapy.
Caelyx pegylated liposomal is also used to produce an improvement in
your Kaposi’s sarcoma
including flattening, lightening and even shrinkage of the cancer.
Other symptoms of Kaposi’s
sarcoma, such as swelling around the tumour, may also improve or
disappear.
Caelyx pegylated liposomal contains a medicine which is able to
interact with cells in such a way as to
selectively kill cancer cells. The doxorubicin hydrochlor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of Caelyx pegylated liposomal contains 2 mg doxorubicin
hydrochloride in a pegylated
liposomal formulation.
Caelyx pegylated liposomal is doxorubicin hydrochloride encapsulated
in liposomes with
surface-bound methoxypolyethylene glycol (MPEG). This process is known
as pegylation and protects
liposomes from detection by the mononuclear phagocyte system (MPS),
which increases blood
circulation time.
Excipients with known effect
Contains fully hydrogenated soy phosphatidylcholine (from soyabean)
– see section 4.3.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate)
The dispersion is sterile, translucent and red.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Caelyx pegylated liposomal is indicated:
-
As monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there
is an increased cardiac
risk.
-
For treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a
first-line platinum-based
chemotherapy regimen.
-
In combination with bortezomib for the treatment of progressive
multiple myeloma in patients
who have received at least one prior therapy and who have already
undergone or are unsuitable
for bone marrow transplant.
-
For treatment of
AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4
counts
(< 200 CD4 lymphocytes/mm
3
) and extensive mucocutaneous or visceral disease.
Caelyx pegylated liposomal may be used as first-line systemic
chemotherapy, or as second line
chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed
with, or in patients intolerant to,
prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the
following agents: a vinca
alkaloid, bleomycin and standard
_ _
doxorubicin (or other anthracycline).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Caelyx pegylated liposomal should on
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom