Caelyx pegylated liposomal

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-09-2023

Aktiv ingrediens:

doxorubicin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Baxter Holding B.V.

ATC-kode:

L01DB

INN (International Name):

doxorubicin

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Caelyx pegylated liposomal is indicated:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk;for treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen;in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant;for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

1996-06-20

Informasjon til brukeren

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
doxorubicin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Caelyx pegylated liposomal is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Caelyx pegylated liposomal
3.
How to use Caelyx pegylated liposomal
4.
Possible side effects
5
How to store Caelyx pegylated liposomal
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Caelyx pegylated liposomal is an antitumour agent.
Caelyx pegylated liposomal is used to treat cancer of the breast in
patients at risk for heart problems.
Caelyx pegylated liposomal is also used to treat cancer of the ovary.
It is used to kill cancer cells,
shrink the size of the tumour, delay the growth of the tumour, and
extend your survival.
Caelyx pegylated liposomal is also used in combination with another
medicine, bortezomib, to treat
multiple myeloma (a cancer of the blood) in patients who have received
at least 1 prior therapy.
Caelyx pegylated liposomal is also used to produce an improvement in
your Kaposi’s sarcoma
including flattening, lightening and even shrinkage of the cancer.
Other symptoms of Kaposi’s
sarcoma, such as swelling around the tumour, may also improve or
disappear.
Caelyx pegylated liposomal contains a medicine which is able to
interact with cells in such a way as to
selectively kill cancer cells. The doxorubicin hydrochlor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of Caelyx pegylated liposomal contains 2 mg doxorubicin
hydrochloride in a pegylated
liposomal formulation.
Caelyx pegylated liposomal is doxorubicin hydrochloride encapsulated
in liposomes with
surface-bound methoxypolyethylene glycol (MPEG). This process is known
as pegylation and protects
liposomes from detection by the mononuclear phagocyte system (MPS),
which increases blood
circulation time.
Excipients with known effect
Contains fully hydrogenated soy phosphatidylcholine (from soyabean)
– see section 4.3.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate)
The dispersion is sterile, translucent and red.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Caelyx pegylated liposomal is indicated:
-
As monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there
is an increased cardiac
risk.
-
For treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a
first-line platinum-based
chemotherapy regimen.
-
In combination with bortezomib for the treatment of progressive
multiple myeloma in patients
who have received at least one prior therapy and who have already
undergone or are unsuitable
for bone marrow transplant.
-
For treatment of
AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4
counts
(< 200 CD4 lymphocytes/mm
3
) and extensive mucocutaneous or visceral disease.
Caelyx pegylated liposomal may be used as first-line systemic
chemotherapy, or as second line
chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed
with, or in patients intolerant to,
prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the
following agents: a vinca
alkaloid, bleomycin and standard
_ _
doxorubicin (or other anthracycline).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Caelyx pegylated liposomal should on
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet