Caelyx pegylated liposomal

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

doxorubicin hydrochloride

Verfügbar ab:

Baxter Holding B.V.

ATC-Code:

L01DB

INN (Internationale Bezeichnung):

doxorubicin

Therapiegruppe:

Antineoplastic agents

Therapiebereich:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Caelyx pegylated liposomal is indicated:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk;for treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen;in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant;for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

1996-06-20

Gebrauchsinformation

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
doxorubicin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Caelyx pegylated liposomal is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Caelyx pegylated liposomal
3.
How to use Caelyx pegylated liposomal
4.
Possible side effects
5
How to store Caelyx pegylated liposomal
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Caelyx pegylated liposomal is an antitumour agent.
Caelyx pegylated liposomal is used to treat cancer of the breast in
patients at risk for heart problems.
Caelyx pegylated liposomal is also used to treat cancer of the ovary.
It is used to kill cancer cells,
shrink the size of the tumour, delay the growth of the tumour, and
extend your survival.
Caelyx pegylated liposomal is also used in combination with another
medicine, bortezomib, to treat
multiple myeloma (a cancer of the blood) in patients who have received
at least 1 prior therapy.
Caelyx pegylated liposomal is also used to produce an improvement in
your Kaposi’s sarcoma
including flattening, lightening and even shrinkage of the cancer.
Other symptoms of Kaposi’s
sarcoma, such as swelling around the tumour, may also improve or
disappear.
Caelyx pegylated liposomal contains a medicine which is able to
interact with cells in such a way as to
selectively kill cancer cells. The doxorubicin hydrochlor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of Caelyx pegylated liposomal contains 2 mg doxorubicin
hydrochloride in a pegylated
liposomal formulation.
Caelyx pegylated liposomal is doxorubicin hydrochloride encapsulated
in liposomes with
surface-bound methoxypolyethylene glycol (MPEG). This process is known
as pegylation and protects
liposomes from detection by the mononuclear phagocyte system (MPS),
which increases blood
circulation time.
Excipients with known effect
Contains fully hydrogenated soy phosphatidylcholine (from soyabean)
– see section 4.3.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate)
The dispersion is sterile, translucent and red.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Caelyx pegylated liposomal is indicated:
-
As monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there
is an increased cardiac
risk.
-
For treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a
first-line platinum-based
chemotherapy regimen.
-
In combination with bortezomib for the treatment of progressive
multiple myeloma in patients
who have received at least one prior therapy and who have already
undergone or are unsuitable
for bone marrow transplant.
-
For treatment of
AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4
counts
(< 200 CD4 lymphocytes/mm
3
) and extensive mucocutaneous or visceral disease.
Caelyx pegylated liposomal may be used as first-line systemic
chemotherapy, or as second line
chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed
with, or in patients intolerant to,
prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the
following agents: a vinca
alkaloid, bleomycin and standard
_ _
doxorubicin (or other anthracycline).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Caelyx pegylated liposomal should on
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt