Busulfan Fresenius Kabi

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

busulfan

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L01AB01

INN (Medzinárodný Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Alkylsulfonáty

Terapeutické oblasti:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Terapeutické indikácie:

Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy4) nebo melfalanem (BuMel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2014-09-22

Príbalový leták

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
busulfanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Busulfan Fresenius Kabi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Busulfan
Fresenius Kabi používat
3.
Jak se přípravek Busulfan Fresenius Kabi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Busulfan Fresenius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku busulfan, který
patří do skupiny léků nazývaných
alkylační látky. Busulfan Fresenius Kabi ničí před
transplantací původní buňky kostní dřeně.
Busulfan Fresenius Kabi se používá u dospělých, novorozenců,
dětí a dospívajících jako LÉČBA PŘED
TRANSPLANTACÍ.
U dospělých se Busulfan Fresenius Kabi používá v kombinaci s
cyklofosfamidem nebo fludarabinem.
U novorozenců, dětí a dospívajících se tento léčivý
přípravek používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo melfalanem.
Tento
přípravek
vám
bude
podán
před
transplantací
kostní
dřeně
nebo
hematopoetických
progenitorových buněk (před transplantací krevních buněk.).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE BUSULFAN FRESENIUS
KABI POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje busulfanum 6 mg (60 mg v 10 ml).
Po rozpuštění: 1 ml roztoku obsahuje busulfanum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Busulfan doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako
podpůrná léčba před konvenční
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
dospělých pacientů, kde je tato
kombinace považována za nejlepší možnou volbu.
Busulfan
doprovázený
fludarabinem
(FB)
je
indikován
jako
přípravná
léčba
před
transplantací
hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty na
přípravný režim s redukovanou intenzitou (RIC).
Busulfan
doprovázený
cyklofosfamidem
(BuCy2)
nebo
melfalanem
(BuMel)
je
indikován
jako
podpůrná
léčba
před
konvenční
transplantací
hematopoetických
progenitorových
buněk
u
pediatrických pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání busulfanu před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk by mělo probíhat
pod dohledem zkušeného lékaře.
Busulfan se podává před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk (HPCT).
Dávkování
_Busulfan v kombinaci s cyklofosfamidem nebo melfalanem_
_Dospělí _
Doporučená dávka a schéma podávání busulfanu jsou:
-
0,8 mg/kg tělesné hmotnosti busulfanu ve dvouhodinové infuzi
každých 6 hodin po 4 po sobě
následující dny, celkem 16 dávek,
-
následné podání cyklofosfamidu v dávce 60 mg/kg denně během
dvou dnů, zahájené
alespoň 24 hodin po 16. dávce busulfanu (viz bod 4.5).
_Pediatrická populace_
_(0 až 17 let)_
Doporučená dávka busulfanu je následující:
3
Skutečná tělesná hmotnost (v k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov