Busulfan Fresenius Kabi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-04-2015

Bahan aktif:

busulfan

Boleh didapati daripada:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kod ATC:

L01AB01

INN (Nama Antarabangsa):

busulfan

Kumpulan terapeutik:

Alkylsulfonáty

Kawasan terapeutik:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Tanda-tanda terapeutik:

Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy4) nebo melfalanem (BuMel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2014-09-22

Risalah maklumat

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
busulfanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Busulfan Fresenius Kabi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Busulfan
Fresenius Kabi používat
3.
Jak se přípravek Busulfan Fresenius Kabi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Busulfan Fresenius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku busulfan, který
patří do skupiny léků nazývaných
alkylační látky. Busulfan Fresenius Kabi ničí před
transplantací původní buňky kostní dřeně.
Busulfan Fresenius Kabi se používá u dospělých, novorozenců,
dětí a dospívajících jako LÉČBA PŘED
TRANSPLANTACÍ.
U dospělých se Busulfan Fresenius Kabi používá v kombinaci s
cyklofosfamidem nebo fludarabinem.
U novorozenců, dětí a dospívajících se tento léčivý
přípravek používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo melfalanem.
Tento
přípravek
vám
bude
podán
před
transplantací
kostní
dřeně
nebo
hematopoetických
progenitorových buněk (před transplantací krevních buněk.).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE BUSULFAN FRESENIUS
KABI POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje busulfanum 6 mg (60 mg v 10 ml).
Po rozpuštění: 1 ml roztoku obsahuje busulfanum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Busulfan doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako
podpůrná léčba před konvenční
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
dospělých pacientů, kde je tato
kombinace považována za nejlepší možnou volbu.
Busulfan
doprovázený
fludarabinem
(FB)
je
indikován
jako
přípravná
léčba
před
transplantací
hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty na
přípravný režim s redukovanou intenzitou (RIC).
Busulfan
doprovázený
cyklofosfamidem
(BuCy2)
nebo
melfalanem
(BuMel)
je
indikován
jako
podpůrná
léčba
před
konvenční
transplantací
hematopoetických
progenitorových
buněk
u
pediatrických pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání busulfanu před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk by mělo probíhat
pod dohledem zkušeného lékaře.
Busulfan se podává před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk (HPCT).
Dávkování
_Busulfan v kombinaci s cyklofosfamidem nebo melfalanem_
_Dospělí _
Doporučená dávka a schéma podávání busulfanu jsou:
-
0,8 mg/kg tělesné hmotnosti busulfanu ve dvouhodinové infuzi
každých 6 hodin po 4 po sobě
následující dny, celkem 16 dávek,
-
následné podání cyklofosfamidu v dávce 60 mg/kg denně během
dvou dnů, zahájené
alespoň 24 hodin po 16. dávce busulfanu (viz bod 4.5).
_Pediatrická populace_
_(0 až 17 let)_
Doporučená dávka busulfanu je následující:
3
Skutečná tělesná hmotnost (v k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini