Busulfan Fresenius Kabi

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

busulfan

Beszerezhető a:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kód:

L01AB01

INN (nemzetközi neve):

busulfan

Terápiás csoport:

Alkylsulfonáty

Terápiás terület:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Terápiás javallatok:

Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy4) nebo melfalanem (BuMel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2014-09-22

Betegtájékoztató

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
busulfanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Busulfan Fresenius Kabi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Busulfan
Fresenius Kabi používat
3.
Jak se přípravek Busulfan Fresenius Kabi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Busulfan Fresenius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku busulfan, který
patří do skupiny léků nazývaných
alkylační látky. Busulfan Fresenius Kabi ničí před
transplantací původní buňky kostní dřeně.
Busulfan Fresenius Kabi se používá u dospělých, novorozenců,
dětí a dospívajících jako LÉČBA PŘED
TRANSPLANTACÍ.
U dospělých se Busulfan Fresenius Kabi používá v kombinaci s
cyklofosfamidem nebo fludarabinem.
U novorozenců, dětí a dospívajících se tento léčivý
přípravek používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo melfalanem.
Tento
přípravek
vám
bude
podán
před
transplantací
kostní
dřeně
nebo
hematopoetických
progenitorových buněk (před transplantací krevních buněk.).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE BUSULFAN FRESENIUS
KABI POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje busulfanum 6 mg (60 mg v 10 ml).
Po rozpuštění: 1 ml roztoku obsahuje busulfanum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Busulfan doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako
podpůrná léčba před konvenční
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
dospělých pacientů, kde je tato
kombinace považována za nejlepší možnou volbu.
Busulfan
doprovázený
fludarabinem
(FB)
je
indikován
jako
přípravná
léčba
před
transplantací
hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty na
přípravný režim s redukovanou intenzitou (RIC).
Busulfan
doprovázený
cyklofosfamidem
(BuCy2)
nebo
melfalanem
(BuMel)
je
indikován
jako
podpůrná
léčba
před
konvenční
transplantací
hematopoetických
progenitorových
buněk
u
pediatrických pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání busulfanu před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk by mělo probíhat
pod dohledem zkušeného lékaře.
Busulfan se podává před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk (HPCT).
Dávkování
_Busulfan v kombinaci s cyklofosfamidem nebo melfalanem_
_Dospělí _
Doporučená dávka a schéma podávání busulfanu jsou:
-
0,8 mg/kg tělesné hmotnosti busulfanu ve dvouhodinové infuzi
každých 6 hodin po 4 po sobě
následující dny, celkem 16 dávek,
-
následné podání cyklofosfamidu v dávce 60 mg/kg denně během
dvou dnů, zahájené
alespoň 24 hodin po 16. dávce busulfanu (viz bod 4.5).
_Pediatrická populace_
_(0 až 17 let)_
Doporučená dávka busulfanu je následující:
3
Skutečná tělesná hmotnost (v k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése