Briviact (in Italy: Nubriveo)

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Brivaracetam

Dostupné z:

UCB Pharma SA

ATC kód:

N03AX23

INN (Medzinárodný Name):

brivaracetam

Terapeutické skupiny:

Los antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikácie:

Briviact está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2016-01-13

Príbalový leták

                                101
B. PROSPECTO
102
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BRIVIACT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
brivaracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Briviact y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Briviact
3.
Cómo tomar Briviact
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Briviact
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BRIVIACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Qué es Briviact
Briviact contiene el principio activo brivaracetam. Pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados “antiepilépticos”. Estos medicamentos se usan para el
tratamiento de la epilepsia.
Para qué se utiliza Briviact
-
Briviact se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 2
años.
-
Se utiliza para el tratamiento de un tipo de epilepsia que cursa con
crisis parciales con o sin
generalización secundaria.
-
Las crisis parciales son crisis que comienzan afectando sólo a un
lado del cerebro. Estas crisis
parciales pueden extenderse a áreas mayores de ambos lados del
cerebro – esto se llama
“generalización secundaria”.
-
Su médico le ha recetado este medicamento para reducir el número de
crisis.
-
Briviact se utiliza junto con otros medicamentos para el tratamiento

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
brivaracetam.
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de
brivaracetam.
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
brivaracetam.
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
brivaracetam.
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
brivaracetam.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 10 mg contiene 88 mg de
lactosa.
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 25 mg contiene 94 mg de
lactosa.
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 50 mg contiene 189 mg de
lactosa.
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 75 mg contiene 283 mg de
lactosa.
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene 377 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película redondos, blancos o
blanquecinos, de 6,5 mm de diámetro y
con “u10” grabado e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom