Briviact (in Italy: Nubriveo)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Brivaracetam

Prieinama:

UCB Pharma SA

ATC kodas:

N03AX23

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brivaracetam

Farmakoterapinė grupė:

Los antiepilépticos,

Gydymo sritis:

Epilepsia

Terapinės indikacijos:

Briviact está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-01-13

Pakuotės lapelis

                                101
B. PROSPECTO
102
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BRIVIACT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
brivaracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Briviact y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Briviact
3.
Cómo tomar Briviact
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Briviact
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BRIVIACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Qué es Briviact
Briviact contiene el principio activo brivaracetam. Pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados “antiepilépticos”. Estos medicamentos se usan para el
tratamiento de la epilepsia.
Para qué se utiliza Briviact
-
Briviact se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 2
años.
-
Se utiliza para el tratamiento de un tipo de epilepsia que cursa con
crisis parciales con o sin
generalización secundaria.
-
Las crisis parciales son crisis que comienzan afectando sólo a un
lado del cerebro. Estas crisis
parciales pueden extenderse a áreas mayores de ambos lados del
cerebro – esto se llama
“generalización secundaria”.
-
Su médico le ha recetado este medicamento para reducir el número de
crisis.
-
Briviact se utiliza junto con otros medicamentos para el tratamiento

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
brivaracetam.
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de
brivaracetam.
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
brivaracetam.
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
brivaracetam.
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
brivaracetam.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 10 mg contiene 88 mg de
lactosa.
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 25 mg contiene 94 mg de
lactosa.
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 50 mg contiene 189 mg de
lactosa.
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 75 mg contiene 283 mg de
lactosa.
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene 377 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película redondos, blancos o
blanquecinos, de 6,5 mm de diámetro y
con “u10” grabado e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją