Brimica Genuair

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostupné z:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03AL05

INN (Medzinárodný Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapeutické indikácie:

Brimica Genuair is indicated as a maintenance bronchodilator treatment for airflow obstruction and relief of symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2014-11-19

Príbalový leták

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMS /12 MICROGRAMS INHALATION POWDER
aclidinium/formoterol fumarate dihydrate
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Brimica Genuair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Brimica Genuair
3.
How to use Brimica Genuair
4.
Possible side effects
5.
How to store Brimica Genuair
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for Use
1.
WHAT BRIMICA GENUAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BRIMICA GENUAIR IS
This medicine contains two active ingredients called aclidinium and
formoterol fumarate dihydrate.
Both belong to a group of medicines called bronchodilators.
Bronchodilators relax the muscles in your
airways, which allows the airways to open more widely and helps you to
breathe more easily. The
Genuair inhaler delivers the active ingredients directly into your
lungs as you breathe in.
WHAT BRIMICA GENUAIR IS USED FOR
Brimica Genuair is used for adult patients who have breathing
difficulties due to a lung disease called
chronic obstructive pulmonary disease (COPD), in which the airways and
air sacs in the lungs become
damaged or blocked. By opening the airways, the medicine helps relieve
symptoms such as shortness
of b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Brimica Genuair 340 micrograms /12 micrograms inhalation powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose leaving the mouthpiece) contains 396
micrograms of aclidinium
bromide (equivalent to 340 micrograms of aclidinium) and 11.8
micrograms of formoterol fumarate
dihydrate. This corresponds to a metered dose of 400 micrograms of
aclidinium bromide (equivalent
to 343 micrograms of aclidinium) and a metered dose of 12 micrograms
of formoterol fumarate
dihydrate.
Excipients with known effect
Each delivered dose contains approximately 11 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder.
White or almost white powder in a white inhaler with an integral dose
indicator and an orange dosage
button.
4.
CLINICAL
PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Brimica Genuair is indicated as a maintenance bronchodilator treatment
to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one inhalation twice daily.
If a dose is missed, it should be taken as soon as possible and the
next dose should be taken at the
usual time. A double dose should not be taken to make up for a
forgotten dose.
_Elderly _
No dose adjustments are required in elderly patients (see section
5.2).
_ _
_Renal impairment _
No dose adjustments are required in patients with renal impairment
(see section 5.2).
_Hepatic impairment _
3
No dose adjustments are required in patients with hepatic impairment
(see section 5.2).
_Paediatric population_
There is no relevant use of Brimica Genuair in children and
adolescents (under 18 years
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov