Brimica Genuair

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2023

Werkstoffen:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Beschikbaar vanaf:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-code:

R03AL05

INN (Algemene Internationale Benaming):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Therapeutische categorie:

Drugs for obstructive airway diseases,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

therapeutische indicaties:

Brimica Genuair is indicated as a maintenance bronchodilator treatment for airflow obstruction and relief of symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMS /12 MICROGRAMS INHALATION POWDER
aclidinium/formoterol fumarate dihydrate
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Brimica Genuair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Brimica Genuair
3.
How to use Brimica Genuair
4.
Possible side effects
5.
How to store Brimica Genuair
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for Use
1.
WHAT BRIMICA GENUAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BRIMICA GENUAIR IS
This medicine contains two active ingredients called aclidinium and
formoterol fumarate dihydrate.
Both belong to a group of medicines called bronchodilators.
Bronchodilators relax the muscles in your
airways, which allows the airways to open more widely and helps you to
breathe more easily. The
Genuair inhaler delivers the active ingredients directly into your
lungs as you breathe in.
WHAT BRIMICA GENUAIR IS USED FOR
Brimica Genuair is used for adult patients who have breathing
difficulties due to a lung disease called
chronic obstructive pulmonary disease (COPD), in which the airways and
air sacs in the lungs become
damaged or blocked. By opening the airways, the medicine helps relieve
symptoms such as shortness
of b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Brimica Genuair 340 micrograms /12 micrograms inhalation powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose leaving the mouthpiece) contains 396
micrograms of aclidinium
bromide (equivalent to 340 micrograms of aclidinium) and 11.8
micrograms of formoterol fumarate
dihydrate. This corresponds to a metered dose of 400 micrograms of
aclidinium bromide (equivalent
to 343 micrograms of aclidinium) and a metered dose of 12 micrograms
of formoterol fumarate
dihydrate.
Excipients with known effect
Each delivered dose contains approximately 11 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder.
White or almost white powder in a white inhaler with an integral dose
indicator and an orange dosage
button.
4.
CLINICAL
PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Brimica Genuair is indicated as a maintenance bronchodilator treatment
to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one inhalation twice daily.
If a dose is missed, it should be taken as soon as possible and the
next dose should be taken at the
usual time. A double dose should not be taken to make up for a
forgotten dose.
_Elderly _
No dose adjustments are required in elderly patients (see section
5.2).
_ _
_Renal impairment _
No dose adjustments are required in patients with renal impairment
(see section 5.2).
_Hepatic impairment _
3
No dose adjustments are required in patients with hepatic impairment
(see section 5.2).
_Paediatric population_
There is no relevant use of Brimica Genuair in children and
adolescents (under 18 years
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten