Brimica Genuair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Pieejams no:

Covis Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

R03AL05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Ārstniecības grupa:

Drugs for obstructive airway diseases,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Ārstēšanas norādes:

Brimica Genuair is indicated as a maintenance bronchodilator treatment for airflow obstruction and relief of symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMS /12 MICROGRAMS INHALATION POWDER
aclidinium/formoterol fumarate dihydrate
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Brimica Genuair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Brimica Genuair
3.
How to use Brimica Genuair
4.
Possible side effects
5.
How to store Brimica Genuair
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for Use
1.
WHAT BRIMICA GENUAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BRIMICA GENUAIR IS
This medicine contains two active ingredients called aclidinium and
formoterol fumarate dihydrate.
Both belong to a group of medicines called bronchodilators.
Bronchodilators relax the muscles in your
airways, which allows the airways to open more widely and helps you to
breathe more easily. The
Genuair inhaler delivers the active ingredients directly into your
lungs as you breathe in.
WHAT BRIMICA GENUAIR IS USED FOR
Brimica Genuair is used for adult patients who have breathing
difficulties due to a lung disease called
chronic obstructive pulmonary disease (COPD), in which the airways and
air sacs in the lungs become
damaged or blocked. By opening the airways, the medicine helps relieve
symptoms such as shortness
of b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Brimica Genuair 340 micrograms /12 micrograms inhalation powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose leaving the mouthpiece) contains 396
micrograms of aclidinium
bromide (equivalent to 340 micrograms of aclidinium) and 11.8
micrograms of formoterol fumarate
dihydrate. This corresponds to a metered dose of 400 micrograms of
aclidinium bromide (equivalent
to 343 micrograms of aclidinium) and a metered dose of 12 micrograms
of formoterol fumarate
dihydrate.
Excipients with known effect
Each delivered dose contains approximately 11 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder.
White or almost white powder in a white inhaler with an integral dose
indicator and an orange dosage
button.
4.
CLINICAL
PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Brimica Genuair is indicated as a maintenance bronchodilator treatment
to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one inhalation twice daily.
If a dose is missed, it should be taken as soon as possible and the
next dose should be taken at the
usual time. A double dose should not be taken to make up for a
forgotten dose.
_Elderly _
No dose adjustments are required in elderly patients (see section
5.2).
_ _
_Renal impairment _
No dose adjustments are required in patients with renal impairment
(see section 5.2).
_Hepatic impairment _
3
No dose adjustments are required in patients with hepatic impairment
(see section 5.2).
_Paediatric population_
There is no relevant use of Brimica Genuair in children and
adolescents (under 18 years
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-12-2014

Skatīt dokumentu vēsturi