Bridion

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
25-09-2023

Aktívna zložka:

sugammadex

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

V03AB35

INN (Medzinárodný Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeutické oblasti:

Neuromuskulær blokkade

Terapeutické indikácie:

Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. For peadiatric befolkning: sugammadex er bare anbefalt for rutinemessig reversering av rocuronium-blokade indusert hos barn og unge.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2008-07-25

Príbalový leták

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNING
SVEDLEGG: INFORMASJON TIL B
RUKEREN
BRIDION 100 MG/ML INJE
KSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadex
L
ES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGE
T FØR DETTE L
EGEMI
DLET BLIR GITT TIL DE
G. DET INNEHOLDER
INFORMA
SJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakni
ngsvedleg
get. Du kan få behov for å
lese det igjen.
•
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har fler
e spørsmål eller trenger mer inf
ormasjon.
•
Kontakt anestesileg
en din eller en annen
lege dersom du opplever bivirkninge
r, inkludert mulige
bi
virkninger som ik
ke e
r nevnt i dett
e pakningsved
legget. Se avsnitt 4.
I DETTE
PAKNINGSVEDL
EGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bridion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite f
ør Bridion blir g
itt
3.
Hvordan Brid
ion blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bridion
6.
Innholdet i pakningen og ytterl
igere infor
masjon
1.
HVA BRIDION ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BRIDION ER
Bridion inneholder virkesto
ffet su
gammadexnatrium. Bridi
on er et Selektivt antidot mot
muskelrelaksantia
siden
det kun har effekt
på s
pesifikke musk
elrelaksantia
, rokuroniumbromid
eller
vekuro
niumbromid.
HVA BRUKES BRIDION MOT
N
år du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene d
ine vær
e fullstendig avslappe
t. Dette gjør
det e
nklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå d
ette
vil anestesie
n også inneho
lde
legemidler som
gjør at musk
lene dine sl
apper av. Disse legemidlene kalles
muskelrelaksantia
, som for
eksempel rokuroniumbromi
d og vekuroniumbromid.
Siden disse medisi
nene også gjør at
pustemuskulaturen slappe
r av, trenger du
hjelp til å pu
ste (kunstig
ventilering) under
og etter
ope
rasjonen inn
til du kan puste på egen
hånd igjen.
Bridion brukes til å fremskynde gjenvinn
ing av mu
skelkraften din etter
en operasjon slik a
t du raskere
klarer å puste selv. Dette skjer ved bindi
ng m
ed rokuroniumb
romid eller v
ekuroniumbromid i k
roppen
din.
Det kan bruk
es hos voksne (over 18 år
) når rokuroniumbromid eller vek
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bridion 100
mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1
ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 100
mg sugammadex.
Hvert hetteglass på
2 ml inn
eholder sugammadexnatrium tilsvarende 200
mg sugammadex.
Hvert hetteglass på
5 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 500
mg sugammadex.
Hjelpestoff
med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml
natrium (se
pkt. 4.4).
For fullstendig liste o
ver hjelp
estoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reversering av nevro
muskulær blokade indusert av rokuronium eller vekuronium
hos voksne over
18 år.
For pediatrisk
populasjon: sugammadex anbefales kun til rutinemessig reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom
mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Sugammadex skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte
dosen med sugammadex er avhengig av nivået av den
nevro
muskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadex kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevro
muskulær blokade
indusert av
rokuron
ium eller vekuronium:
Voksne
Rutinemessig reversering:
En dose med sugammadex på 4
mg/kg anbefales hvis recovery har nådd minst 1
-
2 ”post
-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til reco
very av
T
4
/T
1
ratio
til 0,9 er rundt 3
minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadex på 2
mg/kg anbefales dersom spontan recovery har inntruffet med en verdi
lik eller høyere enn T
2
(dvs. 2 utslag på TOF
-
monitor) etter blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium. Med
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-12-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov