Bridion

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-09-2023

유효 성분:

sugammadex

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

치료 그룹:

Alle andre terapeutiske produkter

치료 영역:

Neuromuskulær blokkade

치료 징후:

Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. For peadiatric befolkning: sugammadex er bare anbefalt for rutinemessig reversering av rocuronium-blokade indusert hos barn og unge.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2008-07-25

환자 정보 전단

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNING
SVEDLEGG: INFORMASJON TIL B
RUKEREN
BRIDION 100 MG/ML INJE
KSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadex
L
ES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGE
T FØR DETTE L
EGEMI
DLET BLIR GITT TIL DE
G. DET INNEHOLDER
INFORMA
SJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakni
ngsvedleg
get. Du kan få behov for å
lese det igjen.
•
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har fler
e spørsmål eller trenger mer inf
ormasjon.
•
Kontakt anestesileg
en din eller en annen
lege dersom du opplever bivirkninge
r, inkludert mulige
bi
virkninger som ik
ke e
r nevnt i dett
e pakningsved
legget. Se avsnitt 4.
I DETTE
PAKNINGSVEDL
EGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bridion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite f
ør Bridion blir g
itt
3.
Hvordan Brid
ion blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bridion
6.
Innholdet i pakningen og ytterl
igere infor
masjon
1.
HVA BRIDION ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BRIDION ER
Bridion inneholder virkesto
ffet su
gammadexnatrium. Bridi
on er et Selektivt antidot mot
muskelrelaksantia
siden
det kun har effekt
på s
pesifikke musk
elrelaksantia
, rokuroniumbromid
eller
vekuro
niumbromid.
HVA BRUKES BRIDION MOT
N
år du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene d
ine vær
e fullstendig avslappe
t. Dette gjør
det e
nklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå d
ette
vil anestesie
n også inneho
lde
legemidler som
gjør at musk
lene dine sl
apper av. Disse legemidlene kalles
muskelrelaksantia
, som for
eksempel rokuroniumbromi
d og vekuroniumbromid.
Siden disse medisi
nene også gjør at
pustemuskulaturen slappe
r av, trenger du
hjelp til å pu
ste (kunstig
ventilering) under
og etter
ope
rasjonen inn
til du kan puste på egen
hånd igjen.
Bridion brukes til å fremskynde gjenvinn
ing av mu
skelkraften din etter
en operasjon slik a
t du raskere
klarer å puste selv. Dette skjer ved bindi
ng m
ed rokuroniumb
romid eller v
ekuroniumbromid i k
roppen
din.
Det kan bruk
es hos voksne (over 18 år
) når rokuroniumbromid eller vek
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bridion 100
mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1
ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 100
mg sugammadex.
Hvert hetteglass på
2 ml inn
eholder sugammadexnatrium tilsvarende 200
mg sugammadex.
Hvert hetteglass på
5 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 500
mg sugammadex.
Hjelpestoff
med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml
natrium (se
pkt. 4.4).
For fullstendig liste o
ver hjelp
estoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reversering av nevro
muskulær blokade indusert av rokuronium eller vekuronium
hos voksne over
18 år.
For pediatrisk
populasjon: sugammadex anbefales kun til rutinemessig reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom
mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Sugammadex skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte
dosen med sugammadex er avhengig av nivået av den
nevro
muskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadex kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevro
muskulær blokade
indusert av
rokuron
ium eller vekuronium:
Voksne
Rutinemessig reversering:
En dose med sugammadex på 4
mg/kg anbefales hvis recovery har nådd minst 1
-
2 ”post
-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til reco
very av
T
4
/T
1
ratio
til 0,9 er rundt 3
minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadex på 2
mg/kg anbefales dersom spontan recovery har inntruffet med en verdi
lik eller høyere enn T
2
(dvs. 2 utslag på TOF
-
monitor) etter blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium. Med
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-12-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기