Krajina: Švajčiarsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum
CPS Cito Pharma Services GmbH
C09DA06
candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum
Tabletten
candesartanum cilexetilum 8 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 76.9 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Essentielle Hypertonie
zugelassen
2000-02-11
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Blopress® Plus Was ist Blopress Plus und wann wird es angewendet? Wann darf Blopress Plus nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Blopress Plus Vorsicht geboten? Darf Blopress Plus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Blopress Plus? Welche Nebenwirkungen kann Blopress Plus haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Blopress Plus enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Blopress Plus? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Blopress® Plus Was ist Blopress Plus und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Blopress Plus enthält als Wirkstoffe Candesartan-Cilexetil und Hydrochlorothiazid und dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan-Cilexetil blockiert spezifisch körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren) und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotension-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es die Blutgefässe erweitert und somit den Blutdruck senkt. Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe der sogenannten Diuretika (harntreibende Mittel). Es fördert die Ausscheidung Prečítajte si celý dokument
FACHINFORMATION Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Blopress® Plus Zusammensetzung Wirkstoffe: Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten (mit Zierkerbe) 1 Tablette Blopress Plus 8/12.5 mg enthält 8 mg Candesartanum cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum. 1 Tablette Blopress Plus 16/12.5 mg enthält 16 mg Candesartanum cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum. 1 Tablette Blopress Plus 32/12.5 mg enthält 32 mg Candesartanum cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum. 1 Tablette Blopress Plus 32/25 mg enthält 32 mg Candesartanum cilexetilum und 25 mg Hydrochlorothiazidum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Blopress Plus ist indiziert zur Behandlung der essentiellen Hypertonie, wenn mittels Monotherapie ein nur ungenügender Effekt erzielt werden kann. Dosierung/Anwendung Die empfohlene Dosis ist 1× täglich 1 Tablette Blopress Plus 8/12.5 mg resp. 1 Tablette Blopress Plus 16/12.5 mg. Blopress Plus 32/12.5 mg oder 32/25 mg 1xtäglich kann bei Patienten verabreicht werden, bei denen eine optimale Blutdruckkontrolle mit den niedrigeren Dosierungsstärken nicht erreicht wird. Die maximale antihypertensive Wirkung wird innert 4 Wochen nach Behandlungsbeginn erreicht. Blopress Plus kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Spezielle Dosierungsanweisungen Anwendung bei älteren Patienten Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Niereninsuffizienz Bei Patienten mit einer leichten bis mässigen Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance 30- 89 ml/min/1.73 m2 Körperoberfläche) wird eine Dosistitrierung empfohlen. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiuretika den Thiaziden vorzuziehen. Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance < 30 ml/min/1.73 m² Körperoberfläche) sollte Blopress Plus nicht verabreicht werden. Anwendung bei Leberinsuffizienz Bei Patienten mit leichten bis mässigen chronischen Lebererk Prečítajte si celý dokument