Blopress Plus 8/12.5 mg Tabletten

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Διαθέσιμο από:

CPS Cito Pharma Services GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DA06

INN (Διεθνής Όνομα):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Tabletten

Σύνθεση:

candesartanum cilexetilum 8 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 76.9 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Essentielle Hypertonie

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

2000-02-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Blopress® Plus
Was ist Blopress Plus und wann wird es angewendet?
Wann darf Blopress Plus nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Blopress Plus Vorsicht geboten?
Darf Blopress Plus während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Blopress Plus?
Welche Nebenwirkungen kann Blopress Plus haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Blopress Plus enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Blopress Plus? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Blopress® Plus
Was ist Blopress Plus und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Blopress Plus enthält als Wirkstoffe Candesartan-Cilexetil und
Hydrochlorothiazid und dient zur
Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan-Cilexetil
blockiert spezifisch körpereigene
Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren) und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotension-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem
es die Blutgefässe erweitert und
somit den Blutdruck senkt. Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe der
sogenannten Diuretika
(harntreibende Mittel). Es fördert die Ausscheidung

Αρχείο Π.Χ.Π.

FACHINFORMATION
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Blopress® Plus
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten (mit Zierkerbe)
1 Tablette Blopress Plus 8/12.5 mg enthält 8 mg Candesartanum
cilexetilum und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Blopress Plus 16/12.5 mg enthält 16 mg Candesartanum
cilexetilum und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Blopress Plus 32/12.5 mg enthält 32 mg Candesartanum
cilexetilum und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Blopress Plus 32/25 mg enthält 32 mg Candesartanum
cilexetilum und 25 mg
Hydrochlorothiazidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Blopress Plus ist indiziert zur Behandlung der essentiellen
Hypertonie, wenn mittels Monotherapie
ein nur ungenügender Effekt erzielt werden kann.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis ist 1× täglich 1 Tablette Blopress Plus 8/12.5
mg resp.
1 Tablette Blopress Plus 16/12.5 mg. Blopress Plus 32/12.5 mg oder
32/25 mg 1xtäglich kann bei
Patienten verabreicht werden, bei denen eine optimale
Blutdruckkontrolle mit den niedrigeren
Dosierungsstärken nicht erreicht wird.
Die maximale antihypertensive Wirkung wird innert 4 Wochen nach
Behandlungsbeginn erreicht.
Blopress Plus kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Anwendung bei älteren Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Anwendung bei Niereninsuffizienz
Bei Patienten mit einer leichten bis mässigen Nierenfunktionsstörung
(d.h. Kreatinin-Clearance 30-
89 ml/min/1.73 m2 Körperoberfläche) wird eine Dosistitrierung
empfohlen.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiuretika den
Thiaziden vorzuziehen.
Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (d.h.
Kreatinin-Clearance < 30 ml/min/1.73 m²
Körperoberfläche) sollte Blopress Plus nicht verabreicht werden.
Anwendung bei Leberinsuffizienz
Bei Patienten mit leichten bis mässigen chronischen Lebererk