Bimzelx

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Bimekizumab

Dostupné z:

UCB Pharma S.A.  

ATC kód:

L04AC

INN (Medzinárodný Name):

bimekizumab

Terapeutické skupiny:

Imūnsupresanti

Terapeutické oblasti:

Psoriāze

Terapeutické indikácie:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2021-08-20

Príbalový leták

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BIMZELX 160 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
bimekizumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tā var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Bimzelx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Bimzelx lietošanas
3.
Kā lietot Bimzelx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bimzelx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR BIMZELX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BIMZELX
Bimzelks satur aktīvo vielu bimekizumabu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO BIMZELX
Bimzelx lieto šādu iekaisuma slimību ārstēšanai:
•
perēkļainā psoriāze;
•
psoriātiskais artrīts;
•
aksiāls spondiloartrīts, tajā skaitā neradiogrāfisks aksiāls
spondiloartrīts un ankilozējošais
spondilīts (radiogrāfisks aksiālais spondiloartrīts).
Perēkļainā psoriāze
Bimzelx tiek lietots pieaugušajiem, lai ārstētu ādas slimību, ko
sauc par perēkļaino psoriāzi. Bimzelx
samazina simptomus, tajā skaitā sāpes, niezi un ādas
zvīņošanos.
Psoriātiskais artrīts
Bimzelx lieto, lai ārstētu pieaugušos ar psoriā
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bimzelx 160 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Bimzelx 160 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bimzelx 160 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 160 mg bimekizumaba (_bimekizumabum_) vienā
(1) ml.
Bimzelx 160 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 160 mg bimekizumaba
(_bimekizumabum_) vienā (1) ml.
Bimekizumabs ir IgG1 humanizēta monoklonāla antiviela, kas ražota
ģenētiski modificētā Ķīnas
kāmju olnīcu (CHO) šūnu līnijā, izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Šķīdums ir dzidrs vai viegli opalescējošs un, bezkrāsains līdz
blāvi brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PERĒKĻAINĀ PSORIĀZE
Bimzelx ir paredzēts vidēji smagas līdz smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir piemērota sistēmiska terapija.
PSORIĀTISKAIS ARTRĪTS
Bimzelx, monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu, paredzēts
aktīva psoriātiska artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem bijusi nepietiekama atbildes reakcija uz vienu
vai vairākām slimību
modificējošām pretreimatisma zālēm (SMPRZ) vai to nepanesamība.
AKSIĀLAIS SPONDILOARTRĪTS
_ _
_Neradiogrāfisks aksiāls spondiloartrīts (nr-axSpA) _
_ _
Bimzelx ir paredzēts, lai ārstētu aktīvu neradiogrāfisku aksiālu
spondiloartrītu ar objektīvām
iekaisuma pazīmēm, par ko liecina paaugstināts C reaktīvā
proteīna (CRP) līmeni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-12-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov