Bimzelx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Bimekizumab

متاح من:

UCB Pharma S.A.  

ATC رمز:

L04AC

INN (الاسم الدولي):

bimekizumab

المجموعة العلاجية:

Imūnsupresanti

المجال العلاجي:

Psoriāze

الخصائص العلاجية:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2021-08-20

نشرة المعلومات

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BIMZELX 160 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
bimekizumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tā var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Bimzelx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Bimzelx lietošanas
3.
Kā lietot Bimzelx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bimzelx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR BIMZELX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BIMZELX
Bimzelks satur aktīvo vielu bimekizumabu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO BIMZELX
Bimzelx lieto šādu iekaisuma slimību ārstēšanai:
•
perēkļainā psoriāze;
•
psoriātiskais artrīts;
•
aksiāls spondiloartrīts, tajā skaitā neradiogrāfisks aksiāls
spondiloartrīts un ankilozējošais
spondilīts (radiogrāfisks aksiālais spondiloartrīts).
Perēkļainā psoriāze
Bimzelx tiek lietots pieaugušajiem, lai ārstētu ādas slimību, ko
sauc par perēkļaino psoriāzi. Bimzelx
samazina simptomus, tajā skaitā sāpes, niezi un ādas
zvīņošanos.
Psoriātiskais artrīts
Bimzelx lieto, lai ārstētu pieaugušos ar psoriā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bimzelx 160 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Bimzelx 160 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bimzelx 160 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 160 mg bimekizumaba (_bimekizumabum_) vienā
(1) ml.
Bimzelx 160 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 160 mg bimekizumaba
(_bimekizumabum_) vienā (1) ml.
Bimekizumabs ir IgG1 humanizēta monoklonāla antiviela, kas ražota
ģenētiski modificētā Ķīnas
kāmju olnīcu (CHO) šūnu līnijā, izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Šķīdums ir dzidrs vai viegli opalescējošs un, bezkrāsains līdz
blāvi brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PERĒKĻAINĀ PSORIĀZE
Bimzelx ir paredzēts vidēji smagas līdz smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir piemērota sistēmiska terapija.
PSORIĀTISKAIS ARTRĪTS
Bimzelx, monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu, paredzēts
aktīva psoriātiska artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem bijusi nepietiekama atbildes reakcija uz vienu
vai vairākām slimību
modificējošām pretreimatisma zālēm (SMPRZ) vai to nepanesamība.
AKSIĀLAIS SPONDILOARTRĪTS
_ _
_Neradiogrāfisks aksiāls spondiloartrīts (nr-axSpA) _
_ _
Bimzelx ir paredzēts, lai ārstētu aktīvu neradiogrāfisku aksiālu
spondiloartrītu ar objektīvām
iekaisuma pazīmēm, par ko liecina paaugstināts C reaktīvā
proteīna (CRP) līmeni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات