Bemfola

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

folitropina alfa

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03GA05

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terapeutické oblasti:

Anovulación

Terapeutické indikácie:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. En los ensayos clínicos de estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-03-26

Príbalový leták

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Folitropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bemfola y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bemfola
3.
Cómo usar Bemfola
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bemfola
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BEMFOLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES BEMFOLA
Este medicamento contiene el principio activo folitropina alfa, que es
casi idéntico a una hormona
natural producida por su organismo que se denomina «hormona
foliculoestimulante» (FSH). La FSH
es una gonadotropina, un tipo de hormona que desempeña un papel
importante en la reproducción y la
fertilidad humana. En mujeres, la FSH es necesaria para el crecimiento
y desarrollo de los sacos
(folículos) de los ovarios que contienen los óvulos. En varones, la
FSH es necesaria para la producción
de esperma.
PARA QUÉ SE UTILIZA BEMFOLA
EN MUJERES ADULTAS,
Bemfola se utiliza:
•
para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que
no pueden ovular y que
no han respondido al tratamiento con una sustancia llamada «ci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bemfola 75 UI/0,125 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 150 UI/0,25 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 225 UI/0,375 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 300 UI/0,50 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 450 UI/0,75 ml solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de la solución contiene 600 UI (equivalente a 44 microgramos)
de folitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 75 UI (equivalente a 5,5 microgramos)
en 0,125 ml.
Bemfola 150 UI/0,25 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 150 UI (equivalente a 11 microgramos)
en 0,25 ml.
Bemfola 225 UI/0,375 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 225 UI (equivalente a 16,5
microgramos) en 0,375 ml.
Bemfola 300 UI/0,50 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 300 UI (equivalente a 22 microgramos)
en 0,50 ml.
Bemfola 450 UI/0,75 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 450 UI (equivalente a 33 microgramos)
en 0,75 ml.
*hormona foliculoestimulante humana recombinante (hFSH-r) producida en
células de ovario de
hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN recombinante.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución límpida, incolora.
El pH de la solución es de 6,7 a 7,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
En mujeres adultas
•
Anovulación (incluyendo el síndrome del ovario poliquístico) en
mujeres que no han
respondido al tratamiento con citrato de clomifeno.
•
Estimulación del desarrollo folicular múltiple en mujeres sometidas
a superovulación para
realizar técnicas de reproducción asistida (TRA), tales como la
fertilización
_in 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov