Bemfola

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2014

유효 성분:

folitropina alfa

제공처:

Gedeon Richter Plc.

ATC 코드:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

치료 그룹:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

치료 영역:

Anovulación

치료 징후:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. En los ensayos clínicos de estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2014-03-26

환자 정보 전단

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Folitropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bemfola y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bemfola
3.
Cómo usar Bemfola
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bemfola
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BEMFOLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES BEMFOLA
Este medicamento contiene el principio activo folitropina alfa, que es
casi idéntico a una hormona
natural producida por su organismo que se denomina «hormona
foliculoestimulante» (FSH). La FSH
es una gonadotropina, un tipo de hormona que desempeña un papel
importante en la reproducción y la
fertilidad humana. En mujeres, la FSH es necesaria para el crecimiento
y desarrollo de los sacos
(folículos) de los ovarios que contienen los óvulos. En varones, la
FSH es necesaria para la producción
de esperma.
PARA QUÉ SE UTILIZA BEMFOLA
EN MUJERES ADULTAS,
Bemfola se utiliza:
•
para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que
no pueden ovular y que
no han respondido al tratamiento con una sustancia llamada «ci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bemfola 75 UI/0,125 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 150 UI/0,25 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 225 UI/0,375 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 300 UI/0,50 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 450 UI/0,75 ml solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de la solución contiene 600 UI (equivalente a 44 microgramos)
de folitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 75 UI (equivalente a 5,5 microgramos)
en 0,125 ml.
Bemfola 150 UI/0,25 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 150 UI (equivalente a 11 microgramos)
en 0,25 ml.
Bemfola 225 UI/0,375 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 225 UI (equivalente a 16,5
microgramos) en 0,375 ml.
Bemfola 300 UI/0,50 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 300 UI (equivalente a 22 microgramos)
en 0,50 ml.
Bemfola 450 UI/0,75 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 450 UI (equivalente a 33 microgramos)
en 0,75 ml.
*hormona foliculoestimulante humana recombinante (hFSH-r) producida en
células de ovario de
hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN recombinante.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución límpida, incolora.
El pH de la solución es de 6,7 a 7,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
En mujeres adultas
•
Anovulación (incluyendo el síndrome del ovario poliquístico) en
mujeres que no han
respondido al tratamiento con citrato de clomifeno.
•
Estimulación del desarrollo folicular múltiple en mujeres sometidas
a superovulación para
realizar técnicas de reproducción asistida (TRA), tales como la
fertilización
_in 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기