Bemfola

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

folitropina alfa

Dostupné s:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03GA05

INN (Mezinárodní Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terapeutické oblasti:

Anovulación

Terapeutické indikace:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. En los ensayos clínicos de estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-03-26

Informace pro uživatele

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Folitropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bemfola y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bemfola
3.
Cómo usar Bemfola
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bemfola
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BEMFOLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES BEMFOLA
Este medicamento contiene el principio activo folitropina alfa, que es
casi idéntico a una hormona
natural producida por su organismo que se denomina «hormona
foliculoestimulante» (FSH). La FSH
es una gonadotropina, un tipo de hormona que desempeña un papel
importante en la reproducción y la
fertilidad humana. En mujeres, la FSH es necesaria para el crecimiento
y desarrollo de los sacos
(folículos) de los ovarios que contienen los óvulos. En varones, la
FSH es necesaria para la producción
de esperma.
PARA QUÉ SE UTILIZA BEMFOLA
EN MUJERES ADULTAS,
Bemfola se utiliza:
•
para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que
no pueden ovular y que
no han respondido al tratamiento con una sustancia llamada «ci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bemfola 75 UI/0,125 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 150 UI/0,25 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 225 UI/0,375 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 300 UI/0,50 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 450 UI/0,75 ml solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de la solución contiene 600 UI (equivalente a 44 microgramos)
de folitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 75 UI (equivalente a 5,5 microgramos)
en 0,125 ml.
Bemfola 150 UI/0,25 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 150 UI (equivalente a 11 microgramos)
en 0,25 ml.
Bemfola 225 UI/0,375 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 225 UI (equivalente a 16,5
microgramos) en 0,375 ml.
Bemfola 300 UI/0,50 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 300 UI (equivalente a 22 microgramos)
en 0,50 ml.
Bemfola 450 UI/0,75 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 450 UI (equivalente a 33 microgramos)
en 0,75 ml.
*hormona foliculoestimulante humana recombinante (hFSH-r) producida en
células de ovario de
hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN recombinante.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución límpida, incolora.
El pH de la solución es de 6,7 a 7,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
En mujeres adultas
•
Anovulación (incluyendo el síndrome del ovario poliquístico) en
mujeres que no han
respondido al tratamiento con citrato de clomifeno.
•
Estimulación del desarrollo folicular múltiple en mujeres sometidas
a superovulación para
realizar técnicas de reproducción asistida (TRA), tales como la
fertilización
_in 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů