BECLOMET NASAL AQUA 100 µg

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
01-03-2021

Dostupné z:

Orion Corporation, Fínsko

ATC kód:

R01AD01

Spôsob podávania:

nazálne použitie

Počet v balení:

aer nas 1x23 ml/200 dávok (fľ.HDPE)

Typ predpisu:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

69 - OTORHINOLARYNGOLOGICA

Terapeutické oblasti:

Beklometazón

Prehľad produktov:

aer nas 1x23 ml/200 dávok (fľ.HDPE)

Stav Autorizácia:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Dátum Autorizácia:

2002-12-30

Príbalový leták

                                Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2020/05093-Z1B
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BECLOMET NASAL AQUA 100
Μ
G
nosová aerodisperzia
beklometazóndipropionát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII
SA DOZVIETE:
1. Čo je BECLOMET NASAL AQUA 100 µg a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete BECLOMET NASAL
AQUA 100 µg
3. Ako používať BECLOMET NASAL AQUA 100 µg
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať BECLOMET NASAL AQUA 100 µg
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE
BECLOMET NASAL AQUA 100
Μ
G
A NA ČO SA POUŽÍVA
Beklometazóndipropionát patrí do skupiny liekov nazývaných
kortikosteroidy. Keď sa aplikujú miestne na
nosovú sliznicu, zmierňujú zápal a opuch.
Tento nosový sprej sa používa na prevenciu a liečbu sezónnej a
celoročnej alergickej nádchy, vrátane
sennej nádchy a vazomotorickej nádchy (nádcha spôsobená
rozšírením ciev v nosovej sliznici) a ďalej na
prevenciu opakovaného vzniku nosových polypov po ich odstránení.
2.
ČO POTREBUJE
TE
VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽ
IJETE BECLOMET NASAL AQUA 100
Μ
G
NEPOUŽÍVAJTE
BECLOMET NASAL AQUA 100
Μ
G
- ak ste alergický na beklometazóndipropionát alebo na
ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05093-Z1B
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
BECLOMET NASAL AQUA 100 µg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna jednorazová dávka obsahuje 100 μg beklometazóndipropionátu.
Jeden ml nosovej aerodisperzie
obsahuje 1,110 mg beklometazóndipropionátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Tento liek obsahuje 9 mikrogramov benzalkóniumchloridu v jednej
dávke (0,09 ml), čo zodpovedá 0,1 mg
benzalkóniumchloridu v jednom ml suspenzie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKO
VÁ FORMA
Nosová aerodisperzia.
Biela až takmer biela aerodisperzia, sprej má vzhľad jemnej
hmloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Sezónna a celoročná alergická rinitída.

Vazomotorická rinitída vyžadujúca terapiu kortikoidmi.

Prevencia recidívy nosových polypov po polypektómii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
BECLOMET NASAL AQUA 100 µg je určený len na intranazálne
použitie. Dávkovanie je individuálne.
Po dosiahnutí terapeutického účinku sa udržiavacia dávka zníži
na najnižšiu možnú, pri ktorej je pacient
bez príznakov ochorenia.
_ _
Dospelí a deti od 6 rokov veku
Odporúčaná dávka je jeden až dva vstreky (100 - 200 mikrogramov)
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne alebo jeden vstrek (100 mikrogramov) do každej nosovej dierky
dvakrát denne (400 μg/deň).
Maximálna denná dávka nemá prekročiť štyri vstreky (400
mikrogramov).
Použitie u detí do 6 rokov veku sa neodporúča z dôvodu
nedostatočných klinických skúseností.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05093-Z1B
2
Na dosiahnutie úplného terapeutického účinku je potrebné liek
pravidelne používať. Pacientovi je
potrebné zdôrazniť dôležitosť pravidelného používania lieku a
informovať ho, že sa úplný terapeutický
účinok nedosiahne okamžite po aplikácii prvých dávok.
Ak sú príznaky ochorenia pod kontrolou, bude dostačujúca n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom