Ayvakyt

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

avapritinib

Dostupné z:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC kód:

L01EX18

INN (Medzinárodný Name):

avapritinib

Terapeutické skupiny:

Outros agentes antineoplásicos, inibidores de Proteína quinase

Terapeutické oblasti:

Tumores do estromal gastrointestinal

Terapeutické indikácie:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2020-09-24

Príbalový leták

                                57
B.
FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AYVAKYT 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
avapritinib
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
C
onserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é AYVAKYT
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar AYVAKYT
3.
Como tomar AYVAKYT
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AYVAKYT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AYVAKYT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É AYVAKYT
O AYVAKYT é um medicamento que contém a substância ativa
avapritinib.
PARA QUE É UTILIZADO AYVAKYT
AYVAKYT é utilizado em adultos para tratar a mastocitose sistémica
agressiva (MS agressiva),
mastocitose sistémica associada a uma neoplasia hematológica
(MS-ANH) ou leucemia mastocitária
(LM), após pelo menos uma terapêutica sistémica. Estes são
distúrbios nos quais o corpo produz
demasiados mastócitos, um tipo de glóbulos brancos. Os sintomas
ocorrem quando demasiados
mastócitos entram em vários órgãos do seu corpo, tais como o
fígado, medula óssea ou baço. Estes
mastócitos também libertam substâncias, tais como a histamina, que
causam vários sintomas gerais
que pod
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AYVAKYT 25 mg comprimidos revestidos por película
AYVAKYT 50 mg comprimidos revestidos por película
AYVAKYT 100 mg comprimidos revestidos por película
AYVAKYT 200 mg comprimidos revestidos por película
AYVAKYT 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AYVAKYT 25 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de avapritinib.
AYVAKYT 50 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de avapritinib.
AYVAKYT 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de avapritinib.
AYVAKYT 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de avapritinib.
AYVAKYT 300 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de avapritinib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
AYVAKYT 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, redondo, branco, de 5 mm de
diâmetro, com texto gravado. Um
dos lados indica “BLU” e o outro lado indica “25”.
AYVAKYT 50 m
g comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, redondo, branco, de 6 mm de
diâmetro, com texto gravado. Um
dos lados indica “BLU” e o outro lado indica “50”.
3
AYVAKYT 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, redondo, branco, de 9 mm de
diâmetro, impresso com tinta azul
"BLU" de um lado e "100" no outro.
AYVAKYT 200 mg comprimidos revestidos por pel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov