Axura

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Memantino hidrochloridas

Dostupné z:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kód:

N06DX01

INN (Medzinárodný Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Kiti anti demencijos vaistai

Terapeutické oblasti:

Alzhaimerio liga

Terapeutické indikácie:

Gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Alzhaimerio liga.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2002-05-17

Príbalový leták

                                29
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Axura 10 mg plėvele dengtos tabletės
Memantino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 8,31 mg
memantino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 plėvele dengtų tablečių
28 plėvele dengtos tabletės
30 plėvele dengtų tablečių
42 plėvele dengtos tabletės
50 plėvele dengtų tablečių
56 plėvele dengtos tabletės
98 plėvele dengtos tabletės
100 plėvele dengtų tablečių
112 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
30
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstr.100
D-60318 Frankfurt/Main
Vokietija
12.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)
EU/1/02/218/012 14 plėvele dengtų tablečių
EU/1/02/218/007 28 plėvele dengtos tabletės
EU/1/02/218/001 30 plėvele dengtų tablečių
EU/1/02/218/013 42 plėvele dengtos tabletės
EU/1/02/218/002 50 plėvele dengtų tablečių
EU/1/02/218/008 56 plėvele dengtos tabletės
EU/1/02/218/014 98 plėvele dengtos tabletės
EU/1/02/218/003 100 plėvele dengtų tablečių
EU/1/02/218/0009 112 plėvele dengtų tablečių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Axura 10 mg tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikal
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Axura 10 mg plėvele dengtos tabletės
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg plėvele dengtos tabletės
Axura 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Axura 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 8,31 mg
memantino.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg memantino hidrochlorido,
atitinkančio 4,15 mg
memantino.
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 8,31 mg
memantino.
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 12,46 mg
memantino.
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 16,62 mg
memantino.
Axura 20 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 16,62 mg
memantino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Axura 10 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra gelsvos ar geltonos spalvos, ovalios
formos, su vagele tabletei perlaužti,
vienoje pusėje įspausta „1-0“, kitoje – „M M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg plėvele dengtos tabletės
5 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos, pailgo
ovalo formos. Vienoje tabletės
pusėje įspausta „5“, kitoje – „MEM“.
10 mg plėvele dengtos tabletės yra gelsvos ar geltonos spalvos,
ovalios formos, su vagele tabletei
perlaužti, vienoje pusėje įspausta „1-0“ , kitoje – „M
M“. Tabletę galima dalyti pusiau.
15 mg plėvele dengtos tabletės yra oranžinės arba pilkai
oranžinės spalvos, pailgo ovalo formos.
Vienoje tabletės pusėje įspausta „15“, kitoje – „MEM“.
20 mg plėvele dengtos tabletės yra šviesiai arba pilkai raudonos,
pailgo ovalo formos. Vien
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov