Axura

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Memantino hidrochloridas

Disponible desde:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Código ATC:

N06DX01

Designación común internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Kiti anti demencijos vaistai

Área terapéutica:

Alzhaimerio liga

indicaciones terapéuticas:

Gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Alzhaimerio liga.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2002-05-17

Información para el usuario

                                29
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Axura 10 mg plėvele dengtos tabletės
Memantino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 8,31 mg
memantino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 plėvele dengtų tablečių
28 plėvele dengtos tabletės
30 plėvele dengtų tablečių
42 plėvele dengtos tabletės
50 plėvele dengtų tablečių
56 plėvele dengtos tabletės
98 plėvele dengtos tabletės
100 plėvele dengtų tablečių
112 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
30
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstr.100
D-60318 Frankfurt/Main
Vokietija
12.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)
EU/1/02/218/012 14 plėvele dengtų tablečių
EU/1/02/218/007 28 plėvele dengtos tabletės
EU/1/02/218/001 30 plėvele dengtų tablečių
EU/1/02/218/013 42 plėvele dengtos tabletės
EU/1/02/218/002 50 plėvele dengtų tablečių
EU/1/02/218/008 56 plėvele dengtos tabletės
EU/1/02/218/014 98 plėvele dengtos tabletės
EU/1/02/218/003 100 plėvele dengtų tablečių
EU/1/02/218/0009 112 plėvele dengtų tablečių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Axura 10 mg tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Axura 10 mg plėvele dengtos tabletės
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg plėvele dengtos tabletės
Axura 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Axura 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 8,31 mg
memantino.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg memantino hidrochlorido,
atitinkančio 4,15 mg
memantino.
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 8,31 mg
memantino.
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 12,46 mg
memantino.
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 16,62 mg
memantino.
Axura 20 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 16,62 mg
memantino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Axura 10 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra gelsvos ar geltonos spalvos, ovalios
formos, su vagele tabletei perlaužti,
vienoje pusėje įspausta „1-0“, kitoje – „M M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg plėvele dengtos tabletės
5 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos, pailgo
ovalo formos. Vienoje tabletės
pusėje įspausta „5“, kitoje – „MEM“.
10 mg plėvele dengtos tabletės yra gelsvos ar geltonos spalvos,
ovalios formos, su vagele tabletei
perlaužti, vienoje pusėje įspausta „1-0“ , kitoje – „M
M“. Tabletę galima dalyti pusiau.
15 mg plėvele dengtos tabletės yra oranžinės arba pilkai
oranžinės spalvos, pailgo ovalo formos.
Vienoje tabletės pusėje įspausta „15“, kitoje – „MEM“.
20 mg plėvele dengtos tabletės yra šviesiai arba pilkai raudonos,
pailgo ovalo formos. Vien
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos