Avandamet

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

a roziglitazon, metformin-hidroklorid

Dostupné z:

SmithKline Beecham Plc

ATC kód:

A10BD03

INN (Medzinárodný Name):

rosiglitazone, metformin

Terapeutické skupiny:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutické indikácie:

Az AVANDAMET jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegségben a betegek, különösen túlsúlyos betegek:aki nem biztosít megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis orális metformin egyedül. a hármas orális terápia szulfonilurea a betegek elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával (lásd 4.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2003-10-20

Príbalový leták

                                107
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
108
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMTABLETTA
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMTABLETTA
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMTABLETTA
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMTABLETTA
roziglitazon/metformin HCl
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
TARTSA MEG A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT A BENNE SZEREPLŐ
INFORMÁCIÓKRA A KÉSŐBBIEKBEN IS
SZÜKSÉGE LEHET.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
HA BÁRMELY MELLÉKHATÁS SÚLYOSSÁ VÁLIK, VAGY HA A
BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN FELSOROLT
MELLÉKHATÁSOKON KÍVÜL EGYÉB TÜNETET ÉSZLEL, KÉRJÜK,
ÉRTESÍTSE ORVOSÁT VAGY GYÓGYSZERÉSZÉT
.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVANDAMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ AVANDAMET SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI AZ AVANDAMET-ET?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ AVANDAMET-ET TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVANDAMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ AVANDAMET TABLETTA KÉT KÜLÖNBÖZŐ GYÓGYSZER
, a
_roziglitazon_
és a
_metformin_
KOMBINÁCIÓJA
. Ezt
a két gyógyszert a
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
kezelésére alkalmazzák.
A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők szervezete vagy nem
termel elég inzulint (a vércukorszint
szabályozásáért felelős hormon), vagy nem reagálnak megfelelően
a szervezetükben termelt inzulinra.
A roziglitazon és a metformin együttes hatására az Ön szervezete
jobban hasznosítja a termelődött
inzulint, és ez segíti normális értékre csökkenteni az Ön
vércukorszintjét. Az Avandamet szedhető
önmagában vagy egy szulfanilurea-származékkal együt, amely
s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
1 mg roziglitazon (roziglitazon-maleát formájában) és 500 mg
metformin-hidroklorid (amely 390 mg
metformin szabad bázisnak felel meg) tablettánként.
Segédanyag:
A tabletta laktózt tartalmaz (kb. 6 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sárga filmbevonatú tabletta, egyik oldalon „gsk”, másikon
„1/500” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AVANDAMET 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek
kezelésére javasolt, különösen
túlsúlyos betegeknek:
-
akiknek a legmagasabb tolerálható dózisban adott oralis
metformin-monoterápia nem biztosít
megfelelő glikémiás kontrollt.
-
hármas oralis terápiában szulfanilurea-származékkal olyan
betegeknek, akiknek a kettős oralis
terápiában legnagyobb tolerálható dózisban adott metformin és a
szulfanilurea-származék sem
biztosít megfelelő glikémiás kontrollt
(lásd 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az AVANDAMET szokásos kezdő dózisa általában napi 4 mg
roziglitazon és napi 2000 mg
metformin-hidroklorid.
A roziglitazon 8 mg/nap-ra emelhető 8 hét után, ha nagyobb
glikémiás kontroll szükséges. Az
AVANDAMET legmagasabb ajánlott napi adagja 8 mg roziglitazon és 2000
mg
metformin-hidroklorid.
Az AVANDAMET teljes napi adagját két részletben kell bevenni.
Az AVANDAMET-re való áttérés előtt megfontolandó a roziglitazon
adag fokozatos beállítása (az
optimális metformin dózishoz hozzáadva).
Amikor klinikailag lehetséges, szóba jöhet a közvetlen áttérés
a metformin-monoterápiáról az
AVANDAMET-terápiára.
Az AVANDAMET étkezés közbeni vagy közvetlenül étkezés utáni
bevétele csökkentheti a
metforminnal kapcsolatos gastrointestinalis panaszokat.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov