Avandamet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2016

Ingredient activ:

a roziglitazon, metformin-hidroklorid

Disponibil de la:

SmithKline Beecham Plc

Codul ATC:

A10BD03

INN (nume internaţional):

rosiglitazone, metformin

Grupul Terapeutică:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicații terapeutice:

Az AVANDAMET jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegségben a betegek, különösen túlsúlyos betegek:aki nem biztosít megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis orális metformin egyedül. a hármas orális terápia szulfonilurea a betegek elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával (lásd 4.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2003-10-20

Prospect

                                107
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
108
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMTABLETTA
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMTABLETTA
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMTABLETTA
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMTABLETTA
roziglitazon/metformin HCl
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
TARTSA MEG A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT A BENNE SZEREPLŐ
INFORMÁCIÓKRA A KÉSŐBBIEKBEN IS
SZÜKSÉGE LEHET.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
HA BÁRMELY MELLÉKHATÁS SÚLYOSSÁ VÁLIK, VAGY HA A
BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN FELSOROLT
MELLÉKHATÁSOKON KÍVÜL EGYÉB TÜNETET ÉSZLEL, KÉRJÜK,
ÉRTESÍTSE ORVOSÁT VAGY GYÓGYSZERÉSZÉT
.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVANDAMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ AVANDAMET SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI AZ AVANDAMET-ET?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ AVANDAMET-ET TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVANDAMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ AVANDAMET TABLETTA KÉT KÜLÖNBÖZŐ GYÓGYSZER
, a
_roziglitazon_
és a
_metformin_
KOMBINÁCIÓJA
. Ezt
a két gyógyszert a
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
kezelésére alkalmazzák.
A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők szervezete vagy nem
termel elég inzulint (a vércukorszint
szabályozásáért felelős hormon), vagy nem reagálnak megfelelően
a szervezetükben termelt inzulinra.
A roziglitazon és a metformin együttes hatására az Ön szervezete
jobban hasznosítja a termelődött
inzulint, és ez segíti normális értékre csökkenteni az Ön
vércukorszintjét. Az Avandamet szedhető
önmagában vagy egy szulfanilurea-származékkal együt, amely
s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
1 mg roziglitazon (roziglitazon-maleát formájában) és 500 mg
metformin-hidroklorid (amely 390 mg
metformin szabad bázisnak felel meg) tablettánként.
Segédanyag:
A tabletta laktózt tartalmaz (kb. 6 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sárga filmbevonatú tabletta, egyik oldalon „gsk”, másikon
„1/500” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AVANDAMET 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek
kezelésére javasolt, különösen
túlsúlyos betegeknek:
-
akiknek a legmagasabb tolerálható dózisban adott oralis
metformin-monoterápia nem biztosít
megfelelő glikémiás kontrollt.
-
hármas oralis terápiában szulfanilurea-származékkal olyan
betegeknek, akiknek a kettős oralis
terápiában legnagyobb tolerálható dózisban adott metformin és a
szulfanilurea-származék sem
biztosít megfelelő glikémiás kontrollt
(lásd 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az AVANDAMET szokásos kezdő dózisa általában napi 4 mg
roziglitazon és napi 2000 mg
metformin-hidroklorid.
A roziglitazon 8 mg/nap-ra emelhető 8 hét után, ha nagyobb
glikémiás kontroll szükséges. Az
AVANDAMET legmagasabb ajánlott napi adagja 8 mg roziglitazon és 2000
mg
metformin-hidroklorid.
Az AVANDAMET teljes napi adagját két részletben kell bevenni.
Az AVANDAMET-re való áttérés előtt megfontolandó a roziglitazon
adag fokozatos beállítása (az
optimális metformin dózishoz hozzáadva).
Amikor klinikailag lehetséges, szóba jöhet a közvetlen áttérés
a metformin-monoterápiáról az
AVANDAMET-terápiára.
Az AVANDAMET étkezés közbeni vagy közvetlenül étkezés utáni
bevétele csökkentheti a
metforminnal kapcsolatos gastrointestinalis panaszokat.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2016
Prospect Prospect cehă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2016
Prospect Prospect daneză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2016
Prospect Prospect germană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2016
Prospect Prospect estoniană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2016
Prospect Prospect greacă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2016
Prospect Prospect engleză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2016
Prospect Prospect franceză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2016
Prospect Prospect italiană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2016
Prospect Prospect letonă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2016
Prospect Prospect malteză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2016
Prospect Prospect olandeză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2016
Prospect Prospect poloneză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2016
Prospect Prospect portugheză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2016
Prospect Prospect română 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2016
Prospect Prospect slovacă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2016
Prospect Prospect slovenă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2016
Prospect Prospect suedeză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2016

Vizualizați istoricul documentelor