Atazanavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AE08

INN (Medzinárodný Name):

atazanavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapeutické oblasti:

HIV-infecties

Terapeutické indikácie:

Atazanavir Mylan, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor de behandeling van met HIV 1 geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. Op basis van de beschikbare virologische en klinische gegevens van volwassen patiënten geen voordeel is te verwachten bij patiënten met stammen resistent tegen meerdere protease-remmers (≥ 4 PI mutaties). Er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar van kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar. De keuze van Atazanavir Mylan in behandeling ervaren volwassen en pediatrische patiënten dient te worden gebaseerd op individuele virale resistentie testen en de behandeling van de patiënt geschiedenis.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2016-08-22

Príbalový leták

                                78
B. BIJSLUITER
79
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HARDE CAPSULES
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HARDE CAPSULES
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HARDE CAPSULES
atazanavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Atazanavir Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATAZANAVIR MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ATAZANAVIR MYLAN
IS EEN ANTIVIRAAL (OF ANTIRETROVIRAAL) GENEESMIDDEL.
Het behoort tot de groep van
geneesmiddelen, die
_proteaseremmers _
worden genoemd. Deze geneesmiddelen houden een infectie
met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) onder controle door het
blokkeren van een eiwit dat hiv
nodig heeft om zich te vermenigvuldigen. Ze werken door de hoeveelheid
hiv in uw lichaam te
verlagen, waardoor uw immuunsysteem weer wordt versterkt. Op deze
manier wordt door Atazanavir
Mylan het risico op de ontwikkeling van hiv-gerelateerde ziekten
verlaagd.
Atazanavir Mylan capsules kunnen worden gebruikt door volwassenen en
kinderen in de leeftijd van 6
jaar en ouder. Uw arts heeft Atazanavir Mylan aan u voorgeschreven
omdat u geïnfecteerd bent met
hiv en dit kan het zogenaamde Acquired Immuno Deficiency syndroom
(aids) veroorzaken.
Atazanavir Mylan wordt normaliter voorges
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atazanavir Mylan 150 mg harde capsules
Atazanavir Mylan 200 mg, harde capsules
Atazanavir Mylan 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
150 mg capsules
Elke capsule bevat 150 mg atazanavir (als sulfaat).
200 mg capsules
Elke capsule bevat 200 mg atazanavir (als sulfaat).
300 mg capsules
Elke capsule bevat 300 mg atazanavir (als sulfaat).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
150 mg capsules
Elke capsule bevat 84 mg lactosemonohydraat.
200 mg capsules
Elke capsule bevat 112 mg lactosemonohydraat.
300 mg capsules
Elke capsule bevat 168 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
150 mg capsules
Atazanavir Mylan 150 mg capsules zijn groenblauwe met blauwe
ondoorzichtige gelatinecapsules met
een harde omhulling gevuld met een witte tot lichtgeel poeder en
ongeveer 19,3 mm in lengte. De
capsules zijn in de lengteas bedrukt met “MYLAN” boven “AR150”
in zwarte inkt op zowel de cap
als de romp.
200 mg capsules
Atazanavir Mylan 200 mg capsules zijn blauwe met groenblauwe
ondoorzichtige gelatinecapsules met
een harde omhulling gevuld met een witte tot lichtgeel poeder en
ongeveer -21,4 mm in lengte. De
capsules zijn in de lengteas bedrukt met “MYLAN” boven “AR200”
in zwarte inkt op zowel de cap
als de romp.
3
300 mg capsules
Atazanavir Mylan 300 mg capsules zijn rode met groenblauwe
ondoorzichtige gelatine-capsules met
een harde omhulling gevuld met een witte tot lichtgeel poeder en
ongeveer 23,5 mm in lengte. De
capsules zijn in de lengteas bedrukt met “MYLAN” boven “AR300”
in zwarte inkt op zowel de cap
als de romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Atazanavir Mylan, gelijktijdig toegediend met lage doseringen
ritonavir, is geïndiceerd voor gebruik
bij hiv-1-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten in de
leeftijd van 6 jaar en ouder in
combinatie met andere antiretrovirale middelen (zie rub
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov