Atazanavir Mylan

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

atazanavir (as sulfate)

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

atazanavir

Grupo terapêutico:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Área terapêutica:

HIV-infecties

Indicações terapêuticas:

Atazanavir Mylan, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor de behandeling van met HIV 1 geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. Op basis van de beschikbare virologische en klinische gegevens van volwassen patiënten geen voordeel is te verwachten bij patiënten met stammen resistent tegen meerdere protease-remmers (≥ 4 PI mutaties). Er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar van kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar. De keuze van Atazanavir Mylan in behandeling ervaren volwassen en pediatrische patiënten dient te worden gebaseerd op individuele virale resistentie testen en de behandeling van de patiënt geschiedenis.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2016-08-22

Folheto informativo - Bula

                                78
B. BIJSLUITER
79
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HARDE CAPSULES
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HARDE CAPSULES
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HARDE CAPSULES
atazanavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Atazanavir Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATAZANAVIR MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ATAZANAVIR MYLAN
IS EEN ANTIVIRAAL (OF ANTIRETROVIRAAL) GENEESMIDDEL.
Het behoort tot de groep van
geneesmiddelen, die
_proteaseremmers _
worden genoemd. Deze geneesmiddelen houden een infectie
met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) onder controle door het
blokkeren van een eiwit dat hiv
nodig heeft om zich te vermenigvuldigen. Ze werken door de hoeveelheid
hiv in uw lichaam te
verlagen, waardoor uw immuunsysteem weer wordt versterkt. Op deze
manier wordt door Atazanavir
Mylan het risico op de ontwikkeling van hiv-gerelateerde ziekten
verlaagd.
Atazanavir Mylan capsules kunnen worden gebruikt door volwassenen en
kinderen in de leeftijd van 6
jaar en ouder. Uw arts heeft Atazanavir Mylan aan u voorgeschreven
omdat u geïnfecteerd bent met
hiv en dit kan het zogenaamde Acquired Immuno Deficiency syndroom
(aids) veroorzaken.
Atazanavir Mylan wordt normaliter voorges
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atazanavir Mylan 150 mg harde capsules
Atazanavir Mylan 200 mg, harde capsules
Atazanavir Mylan 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
150 mg capsules
Elke capsule bevat 150 mg atazanavir (als sulfaat).
200 mg capsules
Elke capsule bevat 200 mg atazanavir (als sulfaat).
300 mg capsules
Elke capsule bevat 300 mg atazanavir (als sulfaat).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
150 mg capsules
Elke capsule bevat 84 mg lactosemonohydraat.
200 mg capsules
Elke capsule bevat 112 mg lactosemonohydraat.
300 mg capsules
Elke capsule bevat 168 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
150 mg capsules
Atazanavir Mylan 150 mg capsules zijn groenblauwe met blauwe
ondoorzichtige gelatinecapsules met
een harde omhulling gevuld met een witte tot lichtgeel poeder en
ongeveer 19,3 mm in lengte. De
capsules zijn in de lengteas bedrukt met “MYLAN” boven “AR150”
in zwarte inkt op zowel de cap
als de romp.
200 mg capsules
Atazanavir Mylan 200 mg capsules zijn blauwe met groenblauwe
ondoorzichtige gelatinecapsules met
een harde omhulling gevuld met een witte tot lichtgeel poeder en
ongeveer -21,4 mm in lengte. De
capsules zijn in de lengteas bedrukt met “MYLAN” boven “AR200”
in zwarte inkt op zowel de cap
als de romp.
3
300 mg capsules
Atazanavir Mylan 300 mg capsules zijn rode met groenblauwe
ondoorzichtige gelatine-capsules met
een harde omhulling gevuld met een witte tot lichtgeel poeder en
ongeveer 23,5 mm in lengte. De
capsules zijn in de lengteas bedrukt met “MYLAN” boven “AR300”
in zwarte inkt op zowel de cap
als de romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Atazanavir Mylan, gelijktijdig toegediend met lage doseringen
ritonavir, is geïndiceerd voor gebruik
bij hiv-1-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten in de
leeftijd van 6 jaar en ouder in
combinatie met andere antiretrovirale middelen (zie rub
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 21-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos