Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aripiprazole

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2015-06-30

Príbalový leták

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Aripiprazole Mylan Pharma is and what it is used for
2. What you need to know before you take Aripiprazole Mylan Pharma
3. How to take Aripiprazole Mylan Pharma
4. Possible side effects
5. How to store Aripiprazole Mylan Pharma
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONTAINS THE ACTIVE SUBSTANCE ARIPIPRAZOLE
AND BELONGS TO A GROUP
OF MEDICINES CALLED ANTIPSYCHOTICS.
It is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Mylan Pharma is used to treat adults and adolescents aged
13 years and older who suffer
from a condition with symptoms such as feeling "high", having
excessive amounts of energy, needing
much less sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and
sometimes severe irritability. In
adults it also prevents this condition from returning in patients who
have responded to the treatment
with 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
28 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
_ _
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
56 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
_ _
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
84 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
_ _
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
168 mg of maltose per tablet
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Light blue to blue, mottled round and biconvex tablets of 6.1 mm in
diameter, engraved with “5” on
one side
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
Pink, round and biconvex tablets of 8.1 mm in diameter, engraved with
“10” on one side
_ _
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
Yellow, round and biconvex tablets of 10.1 mm in diameter, engraved
with “15” on one side
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
Pink, oval and biconvex tablets of 17.1 mm in length, 8.1 mm in width,
engraved with “30” on one
side
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of
schizophrenia in adults and in adolescents
aged 15 years and older.
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of moderate
to severe manic episodes in
Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in
adults who experienced
predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to
aripiprazole treatment (see
section 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment up to 12
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom